Начало › Хронична лимфоцитна левкемия › Айова
Клинични проучвания за Хронична лимфоцитна левкемия в Айова
10 проучвания за Хронична лимфоцитна левкемия търсят участници в обекти в Айова.
Градове в Айова
- Des Moines8 проучвания
- Cedar Rapids7 проучвания
- Fort Dodge3 проучвания
- Ames3 проучвания
- Marshalltown3 проучвания
Официален текст на проучването (английски)
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Mary Greeley Medical Center, Ames
- McFarland Clinic - Ames, Ames
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
- и още 14
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 65 и повече · Всички полове · Обновено на 2.10.2026 г. · NCT07321652Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Mary Greeley Medical Center, Ames
- McFarland Clinic - Ames, Ames
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
- и още 12
Набиране на участнициНаблюдателно проучванеЗдравите доброволци са добре дошли
Възраст от 40 до 75 · Всички полове · Обновено на 2.10.2026 г. · NCT05334069Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Mary Greeley Medical Center, Ames
- McFarland Clinic - Ames, Ames
- UI Health Care Mission Cancer and Blood - Ankeny Clinic, Ankeny
- и още 10
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 30.09.2026 г. · NCT04269902A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
- Mission Cancer and Blood, Waukee
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 28.09.2026 г. · NCT06943872A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
- University of Iowa Hospitals and Clinics, Iowa City
Набиране на участнициФаза 1/2
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 28.09.2026 г. · NCT05006716A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tacabrutideg (BGB-16673) Compared to Pirtobrutinib in Adults With Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma
- Mission Cancer and Blood, Waukee
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 28.09.2026 г. · NCT06973187A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
- University of Iowa Health Care. ( Site 0017), Iowa City
- University of Iowa Health Care. ( Site 0057), Waukee
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 24.09.2026 г. · NCT06136559A Study of NX-5948 in Adults With CLL/SLL Previously Treated With a Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor and a B-cell Lymphoma-2 Inhibitor (DAYBreak CLL-201)
- University of Iowa, Iowa City
Набиране на участнициФаза 2
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 17.09.2026 г. · NCT07221500A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
- Mission Cancer + Blood, Waukee
Набиране на участнициФаза 2
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 19.05.2026 г. · NCT06588478A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- University of Iowa Health Care /ID# 267206, Des Moines
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 9.04.2026 г. · NCT06428019От ClinicalTrials.gov, данни към 5.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.