Начало › Хронична миеломоноцитна левкемия › Охайо
Клинични проучвания за Хронична миеломоноцитна левкемия в Охайо
5 проучвания за Хронична миеломоноцитна левкемия търсят участници в обекти в Охайо.
Градове в Охайо
Официален текст на проучването (английски)
Dose-Expansion Study of Low Dose Post-Transplant Cyclophosphamide/Tacrolimus/Ruxolitinib for Graft-versus-Host Disease (GVHD) Prophylaxis in Myeloablative Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
Набиране на участнициФаза 2
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 2.09.2026 г. · NCT07249346Axatilimab With or Without Azacitidine for the Treatment of Patients With Advanced Phase Myeloproliferative Neoplasms, Myeloproliferative Neoplasm/Myelodysplastic Syndrome Overlap or High Risk Chronic Myelomonocytic Leukemia
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center, Columbus
Набиране на участнициФаза 1/2
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 27.08.2026 г. · NCT06523556A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center (OSUCCC) - The James Cancer Hospital and Solove Research Institute, Columbus
Набиране на участнициФаза 2/3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 30.04.2026 г. · NCT04256317Olutasidenib for the Treatment of Patients With IDH1 Mutated AML, MDS or CMML After Donor Hematopoietic Cell Transplant
- Cleveland Clinic Cancer Center, Cleveland
Набиране на участнициФаза 1
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 5.03.2026 г. · NCT06543381Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Tuspetinib (HM43239) in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia
- The Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus
Набиране на участнициФаза 1/2
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 26.08.2025 г. · NCT03850574От ClinicalTrials.gov, данни към 5.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.