Начало › Хипертрофична кардиомиопатия › Тексас › Houston
Клинични проучвания за Хипертрофична кардиомиопатия в Houston, TX
3 проучвания за Хипертрофична кардиомиопатия търсят участници в обекти в и около Houston (в радиус от около 30 мили). Отворете проучването, за да видите кой може да участва и как да се свържете с екипа.
Официален текст на проучването (английски)
Търсите участници за проучване? Представяме го в началото на тази страница — $99 за 30 дни →
A Prospective Registry Study to Assess Real-world Patient Characteristics, Treatment Patterns, and Longitudinal Outcomes in Patients Receiving Mavacamten and Other Treatments for Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy (Obstructive-HCM)
Набиране на участнициНаблюдателно проучване
- The Methodist Hospital, Methodist Cancer Cencer, Houston
- BI Research Center, Houston
A Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Ninerafaxstat in Patients With Symptomatic Non-obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Набиране на участнициФаза 2
- Imbria Investigational Site, Houston
Multi-center, Open-label, Single-ascending Dose Study of Safety and Tolerability of TN-201 in Adults With Symptomatic MYBPC3 Mutation-associated HCM
Набиране на участнициФаза 1/2
- Houston Methodist Hospital, Houston
Проучвания за Хипертрофична кардиомиопатия в други градове
- Boston, MA6 проучвания
- Cleveland, OH4 проучвания
- Charlottesville, VA4 проучвания
- San Francisco, CA4 проучвания
- Chicago, IL3 проучвания
- New York City, NY3 проучвания
- Plano, TX3 проучвания
- Charlotte, NC3 проучвания
- San Diego, CA3 проучвания
Други проучвания в Houston
- Рак на белия дроб с недребноклетъчен тип145 проучвания
- Рак на гърдата126 проучвания
- Рак (всички видове)121 проучвания
- Метастатичен рак104 проучвания
- Колоректален рак102 проучвания
- Рак на яйчниците89 проучвания
- Остра миелоидна левкемия85 проучвания
- Рак на белия дроб78 проучвания
- Рак на простатата76 проучвания
- Ендометриален рак68 проучвания
- Рак на панкреаса61 проучвания
- Меланом59 проучвания
От ClinicalTrials.gov, данни към 6.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.