Клинични проучвания за Левкемия в Кентъки
6 проучвания за Левкемия търсят участници в обекти в Кентъки.
Градове в Кентъки
Официален текст на проучването (английски)
Pivotal Open-label Phase 3 Clinical Study of QTX-2101 in Adult Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
- Quetzal Site 18, Lexington
Набиране на участнициФаза 3
Възраст от 18 до 71 · Всички полове · Обновено на 23.09.2026 г. · NCT07504458Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
- Research Site, Louisville
Набиране на участнициФаза 3
Възраст от 18 до 18 · Всички полове · Обновено на 8.09.2026 г. · NCT07509151Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
- University of Kentucky, Lexington
Набиране на участнициФаза 3
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 20.08.2026 г. · NCT07007312The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies
- Norton Cancer Institute, Louisville
Набиране на участнициФаза 1/2
Възраст от 12 до 95 · Всички полове · Обновено на 15.04.2026 г. · NCT04329728A Study to Investigate the Safety and Tolerability of Ziftomenib in Combination With Venetoclax/Azacitidine, Venetoclax, 7+3, or 7+3+Quizartinib in Patients With AML
- University of Kentucky Markey Cancer Center, Louisville
- Norton Cancer Institute - St. Matthews, Louisville
Набиране на участнициФаза 1
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 13.03.2026 г. · NCT05735184cfDNA Assay Prospective Observational Validation for Early Cancer Detection and Minimal Residual Disease
- Baptist Corbin, Corbin
- Baptist Hardin, Elizabethtown
- Baptist Lexington, Lexington
Набиране на участнициНаблюдателно проучванеЗдравите доброволци са добре дошли
Възраст 40 и повече · Всички полове · Обновено на 20.01.2026 г. · NCT05366881От ClinicalTrials.gov, данни към 4.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.