Начало › Наследствена амилоидоза, свързана с транстиретин › Вирджиния › Richmond
Клинични проучвания за Наследствена амилоидоза, свързана с транстиретин в Richmond, VA
3 проучвания за Наследствена амилоидоза, свързана с транстиретин търсят участници в обекти в и около Richmond (в радиус от около 30 мили). Отворете проучването, за да видите кой може да участва и как да се свържете с екипа.
Официален текст на проучването (английски)
Търсите участници за проучване? Представяме го в началото на тази страница — $99 за 30 дни →
Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis
Набиране на участнициНаблюдателно проучване
- Research Site, Richmond
Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant
Набиране на участнициФаза 3
- Virginia Commonwealth University, Richmond
MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)
Набиране на участнициФаза 3
- Virginia Commonwealth University - Department of Internal Medicine, Richmond
Проучвания за Наследствена амилоидоза, свързана с транстиретин в други градове
- New York City, NY5 проучвания
- Los Angeles, CA5 проучвания
- Durham, NC4 проучвания
- Philadelphia, PA4 проучвания
- Boston, MA4 проучвания
- San Diego, CA4 проучвания
- Portland, OR4 проучвания
- Baltimore, MD4 проучвания
- Dallas, TX4 проучвания
- Rochester, MN3 проучвания
- New Haven, CT3 проучвания
- Washington, DC3 проучвания
Други проучвания в Richmond
- Рак на гърдата26 проучвания
- Рак на белия дроб с недребноклетъчен тип25 проучвания
- Рак на простатата19 проучвания
- Сърдечна недостатъчност16 проучвания
- Рак на белия дроб14 проучвания
- Сърдечно-съдово заболяване13 проучвания
- Колоректален рак13 проучвания
- Стеатотично чернодробно заболяване12 проучвания
- Остра миелоидна левкемия12 проучвания
- Метастатичен рак12 проучвания
- Плоскоклетъчен карцином на главата и шията12 проучвания
- Меланом11 проучвания
От ClinicalTrials.gov, данни към 6.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.