🔎 Trials Near Me

Начало › Тройно негативен рак на гърдата › Окръг Колумбия › Washington

Клинични проучвания за Тройно негативен рак на гърдата в Washington, DC

11 проучвания за Тройно негативен рак на гърдата търсят участници в обекти в и около Washington (в радиус от около 30 мили). Отворете проучването, за да видите кой може да участва и как да се свържете с екипа.

Официален текст на проучването (английски)

Търсите участници за проучване? Представяме го в началото на тази страница — $99 за 30 дни →

Collection of CSF Samples From Participants With Metastatic Triple Negative Breast Cancer (TNBC) and HER2+ Breast Cancer With no Prior History Nor Active Radiographically Detectable Brain Metastases

Набиране на участнициНаблюдателно проучване
  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · на 7 мили
Възраст от 18 до 120 · Всички полове · Обновено на 5.10.2026 г. · NCT07619534

A Study of Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab (MK-3475) in Participants With Triple-Negative Breast Cancer (MK-2870-011/TroFuse-011)

Набиране на участнициФаза 3
  • Washington Hospital Center ( Site 0098), Washington D.C.
  • Holy Cross Hospital ( Site 0091), Silver Spring · на 7 мили
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 25.09.2026 г. · NCT06841354

Sacituzumab Tirumotecan (MK-2870) Plus Pembrolizumab Versus TPC in TNBC Who Did Not Achieve pCR (MK-2870-012)

Набиране на участнициФаза 3
  • Holy Cross Hospital ( Site 0069), Silver Spring · на 7 мили
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 25.09.2026 г. · NCT06393374

Evaluate BL-B01D1 in Patients With Metastatic or Unresectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Other Solid Tumors

Набиране на участнициФаза 1
  • Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 21.09.2026 г. · NCT05983432

Study of Sacituzumab Govitecan-hziy and Pembrolizumab Versus Treatment of Physician's Choice in Patients With Triple Negative Breast Cancer Who Have Residual Invasive Disease After Surgery and Neoadjuvant Therapy (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)

Набиране на участнициФаза 3
  • MedStar Georgetown University Hospital, Washington D.C.
  • MedStar Washington Hospital Center, Washington D.C.
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 9.09.2026 г. · NCT05633654

A Synthetic Lethality-Focused Algorithm to Identify Therapeutic Options in Advanced Metastatic Breast Cancer (SYNTHESIS-Breast)

Набиране на участници
  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda · на 7 мили
Възраст от 18 до 120 · Всички полове · Обновено на 21.08.2026 г. · NCT07067138

A Phase 1 Study of NRM-823 in Participants With Locally Advanced or Metastatic Refractory Solid Tumors

Набиране на участнициФаза 1
  • Normunity Investigational Site, Washington D.C.
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 18.08.2026 г. · NCT07182149

Study of XB010 in Subjects With Solid Tumors

Набиране на участнициФаза 1
  • Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 22.06.2026 г. · NCT06545331

Alpelisib/iNOS Inhibitor/Nab-paclitaxel in Patients With HER2 Negative Metaplastic Breast Cancer (MpBC)

Набиране на участнициФаза 2
  • National Institute of Health Clinical Center, Bethesda · на 7 мили
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 4.06.2026 г. · NCT05660083

I-SPY TRIAL: Neoadjuvant and Personalized Adaptive Novel Agents to Treat Breast Cancer

Набиране на участнициФаза 2
  • Georgetown University Medical Center, Washington D.C.
Възраст 18 и повече · Всички полове · Обновено на 6.05.2026 г. · NCT01042379

CtDNA Based MRD Testing for NAC Monitoring in TNBC

Набиране на участнициНаблюдателно проучване
  • George Washington University, Washington D.C.
Възраст 18 и повече · Жени · Обновено на 7.01.2025 г. · NCT06230185

Проучвания за Тройно негативен рак на гърдата в други градове

Други проучвания в Washington

От ClinicalTrials.gov, данни към 6.10.2026 г.. Всяко проучване има свои критерии за участие; екипът на проучването определя кой може да се включи.