Inici › Leucèmia limfàtica crònica › Mississippi
Assaigs clínics de Leucèmia limfàtica crònica a Mississippi
5 estudis de Leucèmia limfàtica crònica busquen participants en centres de Mississippi.
Text oficial de l'estudi (anglès)
Testing the Addition of Anti-Cancer Drug Sonrotoclax, to the Standard Treatment Zanubrutinib, for Previously Untreated CLL/SLL
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Desoto, Southhaven
ReclutantFase 3
Edats de 65 anys en endavant · Tots els sexes · Actualitzat el 2 d’oct. 2026 · NCT07321652Testing Early Treatment for Patients With High-Risk Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) or Small Lymphocytic Leukemia (SLL), EVOLVE CLL/SLL Study
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle, Columbus
- Baptist Cancer Center-Grenada, Grenada
- Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Union County, New Albany
- i 2 més
ReclutantFase 3
Edats de 18 anys en endavant · Tots els sexes · Actualitzat el 30 de set. 2026 · NCT04269902A Study of Nemtabrutinib Plus Venetoclax vs Venetoclax + Rituximab (VR) in Second-line (2L) + Relapsed/Refractory (R/R) Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) (MK-1026-010/BELLWAVE-010).
- Hattiesburg Clinic Hematology/Oncology ( Site 5416), Hattiesburg
ReclutantFase 3
Edats de 18 anys en endavant · Tots els sexes · Actualitzat el 24 de set. 2026 · NCT05947851A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Pirtobrutinib in Participants With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
- Gulfport Memorial Hospital, Gulfport
ReclutantFase 2
Edats de 18 anys en endavant · Tots els sexes · Actualitzat el 19 de maig 2026 · NCT06588478Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Venetoclax With Intravenous (IV) Obinutuzumab in Adult Participants With Recurring Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Hattiesburg Clinic /ID# 233443, Hattiesburg
ReclutantFase 2
Edats de 18 anys en endavant · Tots els sexes · Actualitzat el 9 de febr. 2026 · NCT04895436De ClinicalTrials.gov, dades recuperades el 5 d’oct. 2026. Cada estudi estableix els seus propis criteris d'elegibilitat; l'equip de l'estudi decideix qui hi pot participar.