Domů › Ateroskleróza › Texas
Klinické studie Ateroskleróza v Texas
11 studií pro Ateroskleróza hledá účastníky v lokalitách v Texas.
Města v Texas
- Houston10 studií
- Dallas7 studií
- The Woodlands6 studií
- Amarillo6 studií
- San Antonio5 studií
- El Paso4 studií
- McAllen4 studií
- McKinney3 studií
- Mesquite3 studií
- Fort Worth3 studií
- Austin3 studií
Oficiální text studie (anglicky)
A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event
- Horizon Clinical Research Group, Cypress
- Cardiovascular Specialists of Willowbrook, Houston
- Texas Cardiology Associates of Houston, Kingwood
- a dalších 2
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 9. 2026 · NCT07783802A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacodynamics (PD), and Pharmacokinetics (PK) of Selnoflast in Reducing Vascular Inflammation in Participants With Atherosclerosis at Risk for Major Adverse Cardiac Events
- Southwest Family Medicine Associates, Dallas
- East Texas Cardiology PA, Houston
- Cardiovascular Specialists of Willowbrook, Houston
- a dalších 1
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 29. 9. 2026 · NCT07448038Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
- PharmaTex Research, Amarillo
- St. David's Heart & Vascular PLLC dba Austin Heart, Austin
- Velocity Clinical Research, Austin, Austin
- a dalších 18
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT07157774Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity
- PharmaTex Research, LLC, Amarillo
- Austin Heart, Austin
- Velocity Clinical Research - Austin, Austin
- a dalších 22
Probíhá náborFáze 3
Věk 45 až 99 · Obě pohlaví · Aktualizováno 22. 9. 2026 · NCT07037433A Phase 2b Clinical Trial of YN001 in Adults With Coronary Atherosclerosis
- PharmaTex Research, LLC, Amarillo
- Pulse Care Heart and Vascular, Carrollton
- DM Clinical Research - Dallas, Tomball
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 22. 9. 2026 · NCT07521007Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
- Cussimanio Research Group LLC, Austin
- Research Management, Inc., Austin
- MW Clinical Research Center, Beaumont
- a dalších 22
Probíhá náborFáze 2/3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 21. 9. 2026 · NCT05485961A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
- Research Site, Amarillo
- Research Site, Beaumont
- Research Site, Brownsville
- a dalších 33
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 8. 2026 · NCT07000357Lp(a) Lowering Study of Pelacarsen (TQJ230) With Background Inclisiran in Participants With Elevated Lp(a) and Established ASCVD
- PharmaTex Research LLC, Amarillo
- Kelsey Seybold Research Foundation, Houston
- Northwest Houston Clinical Research PLLC, Tomball
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 7. 8. 2026 · NCT06813911Pelacarsen Roll-over Extension Program
- Plano Primary Care Clinic, Allen
- Pharma Tex Research, Amarillo
- SW Family Medicine Associates, Dallas
- a dalších 8
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 100 · Obě pohlaví · Aktualizováno 29. 7. 2026 · NCT06875973Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes
- VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX, Dallas
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX, Houston
Probíhá náborFáze 4
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 17. 12. 2025 · NCT02915198Cholesterol and Inflammation Lowering Via Bempedoic Acid, an ACL-inhibiting Regimen in HIV Trial (CLEAR HIV Trial)
- UT Health Houston, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 17. 12. 2025 · NCT05488431Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 3. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.