Domů › Síňová fibrilace › Missouri › Kansas City
Klinické studie Síňová fibrilace v Kansas City, MO
4 studií pro Síňová fibrilace hledá účastníky v lokalitách v Kansas City a okolí (do cca 30 mil). Otevřete studii a zjistěte, kdo se může zapojit a jak kontaktovat tým studie.
Oficiální text studie (anglicky)
Hledáte účastníky pro studii? Zvýrazněte ji nahoře na této stránce – $99 na 30 dní →
Conquer-AF Protocol for Redo Ablation Procedures in Recurrent Paroxysmal and Persistent Atrial Fibrillation Using the Sphere-9 Catheter and Affera Ablation System (Conquer-AF)
Probíhá nábor
- Kansas City Heart Rhythm Institute (Midwest Heart and Vascular Specialist), Kansas City
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
Probíhá náborFáze 3
- Anthos Investigative Site 9948, Kansas City
Anticoagulation for New-Onset Post-Operative Atrial Fibrillation After CABG
Probíhá náborFáze 3
- Mid America Health Institute, Kansas City
Vascular Closure With a Device Compared to Manual Compression After Atrial Fibrillation Ablation: The LockeT II Study
Probíhá nábor
- Research Medical Center Clinic, Kansas City
- Research Medical Center, Kansas City
Studie Síňová fibrilace v jiných městech
- New York City, NY21 studií
- Cleveland, OH17 studií
- Boston, MA17 studií
- Atlanta, GA16 studií
- Jonesboro, AR12 studií
- Chicago, IL12 studií
- Philadelphia, PA12 studií
- Ann Arbor, MI11 studií
- Cincinnati, OH10 studií
- Columbus, OH10 studií
- Pittsburgh, PA10 studií
- Orlando, FL9 studií
Další studie v Kansas City
- Rakovina prsu34 studií
- Nemalobuněčný plicní karcinom31 studií
- Srdeční selhání25 studií
- Rakovina (všechny typy)21 studií
- Rakovina plic19 studií
- Kolorektální karcinom16 studií
- Metastatický karcinom15 studií
- Akutní myeloidní leukemie15 studií
- Rakovina prostaty14 studií
- Rakovina vaječníků11 studií
- Obesity11 studií
- Diabetes mellitus 2. typu11 studií
Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 6. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.