Domů › Burkittův lymfom › Kentucky
Klinické studie Burkittův lymfom v Kentucky
5 studií pro Burkittův lymfom hledá účastníky v lokalitách v Kentucky.
Města v Kentucky
Oficiální text studie (anglicky)
A Study Testing the Combination of Dasatinib or Imatinib to Chemotherapy Treatment With Blinatumomab for Children, Adolescents, and Young Adults With Philadelphia Chromosome Positive (Ph+) or ABL-Class Philadelphia Chromosome-Like (Ph-Like) B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
- Norton Children's Hospital, Louisville
Probíhá náborFáze 2
366 Days – 46 Years · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT06124157Inotuzumab Ozogamicin and Frontline Chemotherapy in Treating Young Adults With Newly Diagnosed B Acute Lymphoblastic Leukemia
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 39 · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT03150693Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
- Norton Children's Hospital, Louisville
Probíhá náborFáze 2
365 Days · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 9. 2026 · NCT06317662A Study to Compare Blinatumomab Alone to Blinatumomab With Nivolumab in Patients Diagnosed With First Relapse B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL)
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
- Norton Children's Hospital, Louisville
Probíhá náborFáze 2
Věk 1 až 30 · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 9. 2026 · NCT04546399Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
- Norton Children's Hospital, Louisville
Probíhá náborFáze 3
365 Days – 25 Years · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 8. 2026 · NCT03959085Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 5. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.