Klinické studie CHOPN v Texas
25 studií pro CHOPN hledá účastníky v lokalitách v Texas.
Města v Texas
- Houston15 studií
- Dallas12 studií
- McKinney5 studií
- El Paso5 studií
- Cypress4 studií
- Mesquite4 studií
- Denison3 studií
- Lewisville3 studií
- The Woodlands3 studií
- Sugar Land3 studií
- San Antonio3 studií
- Grand Prairie3 studií
Oficiální text studie (anglicky)
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Solace Clinical Research- Site Number : 8400087, Austin
- IntraCare- Site Number : 8400034, Dallas
- Premier Pulmonary Critical Care and Sleep- Site Number : 8400111, Denison
- a dalších 7
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 10. 2026 · NCT07190222To Evaluate the Effect of EXPD-101/FXS7553 Compared With Placebo in Patients With COPD Over 52 Weeks of Treatment
- Horizon Clinical Research Group., Cypress
- Metroplex Pulmonary and Sleep Center, McKinney
- DM Clinical Research- Tomball, Tomball
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 až 85 · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 9. 2026 · NCT07684820A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)
- Premier Pulmonary Critical Care and Sleep, Denison
- Baylor College of Medicine Medical Center, Houston
- Prime Clinical Research - Lewisville, Lewisville
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 až 75 · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 9. 2026 · NCT07759245A Study of 24 to 52 Weeks Treatment to Evaluate The Efficacy And Safety of Galvokimig in Study Participants With Moderate-to-Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) With Chronic Bronchitis
- Copd01 50001, Boerne
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 9. 2026 · NCT07725939A Study to Investigate Airway Inflammation With Dupilumab Subcutaneously in Participants Aged ≥40 to ≤85 Years With Chronic Obstructive Pulmonary Disease.
- REX Clinical Trials - Beaumont- Site Number : 8400011, Beaumont
Probíhá náborFáze 4
Věk 40 až 85 · Obě pohlaví · Aktualizováno 22. 9. 2026 · NCT07053423Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Characterized by an Eosinophilic Phenotype
- Wellness Clinical Research - Allen- Site Number : 8400085, Allen
- REX Clinical Trials - Beaumont- Site Number : 8400014, Beaumont
- Novel Research - Bellaire- Site Number : 8400116, Bellaire
- a dalších 17
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 22. 9. 2026 · NCT07190209An Evaluation of the AeriSeal System for CONVERTing Collateral Ventilation Status in Patients With Severe Emphysema
- University of Texas Southwestern, Dallas
Probíhá nábor
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 17. 9. 2026 · NCT06035120A Study of WIN378 in Participants With Moderate to Severe COPD (Sirius)
- WB Contracted Clinical Research Site, McKinney
- WB Contracted Clinical Research Site, Waxahachie
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 15. 9. 2026 · NCT07646587A Study to Investigate the Effect of AZD6793 in Participants With Moderate to Very Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Boerne
- Research Site, Dallas
- Research Site, Denison
- a dalších 5
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 9. 9. 2026 · NCT07082738Clinical Trial of Omalizumab for Allergen Sensitized and Exposed Individuals With COPD
- Baylor College of Medicine, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 40 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 4. 9. 2026 · NCT07059091A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00007)
- Research Site, Boerne
- Research Site, El Paso
- Research Site, Houston
- a dalších 6
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 3. 9. 2026 · NCT06878261A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
- Research Site, Dallas
- Research Site, Forney
- Research Site, Fort Worth
- a dalších 5
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 3. 9. 2026 · NCT06883305The Study of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Participants Treated With Dupilumab (STRIDE) Registry
- The Lung & Sleep Institute of North Texas, North Richland Hills
Probíhá náborObservační studie
Věk 40 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 9. 2026 · NCT07612878A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- South Texas Medical Research Institute, Inc., DBA TTS Research, Boerne
- Ten20 Clinical Research, Carrollton
- Horizon Clinical Research Group, Cypress
- a dalších 4
Probíhá náborFáze 2/3
Věk 35 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 31. 8. 2026 · NCT07363694A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
- Research Site, Abilene
- Research Site, Brownsville
- Research Site, Dallas
- a dalších 12
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 26. 8. 2026 · NCT06283966A Non-inferiority Pharmacokinetic and Safety/Tolerability Study of Two Different Doses of Weekly SC Alpha1-PI 15% Compared With Corresponding Standard IV Alpha1-PI in Participants With Alpha1-Antitrypsin Deficiency (AATD)
- GC2501 Study Site 109, Dallas
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 11. 8. 2026 · NCT07555483STRIVE Post-Market Registry Study
- Baylor Scott & White Research Institute, Dallas
- University of Texas Southwestern, Dallas
- University of Texas Health Science Center at Houston, Houston
Probíhá náborObservační studie
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 3. 8. 2026 · NCT04302272eValuating the Efficacy and Safety of InitiatinG depemokImab earLy therApy iN Chronic Obstructive Pulmonary Disorder (COPD) With Type 2 Inflammation
- GSK Investigational Site, Dallas
- GSK Investigational Site, DeSoto
- GSK Investigational Site, Greenville
- a dalších 6
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 75 · Obě pohlaví · Aktualizováno 28. 7. 2026 · NCT07177339Collection of Blood From Healthy Patients, Patients With Benign Disease and Patients With Cancer
- Liver Center of Texas, Dallas
- Methodist Hospital, Richardson
Probíhá náborObservační studie
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 7. 2026 · NCT05181826Bronchoscopic RElease of Air Trapped in Hyperinflated Emphysematous Lung - Study 3
- Houston Methodist/Primary Critical Care, Houston
Probíhá nábor
Věk 40 až 84 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 4. 2026 · NCT06891755Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA-2)
- GSK Investigational Site, Austin
- GSK Investigational Site, Dallas
- GSK Investigational Site, El Paso
- a dalších 5
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 9. 4. 2026 · NCT06961214Depemokimab as an Extended treatmeNt Duration Biologic in Adults With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) and Type 2 Inflammation (ENDURA -1)
- GSK Investigational Site, Corsicana
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 8. 10. 2025 · NCT06959095Interprofessional Pharmacogenomics (IPGx) Registry and Repository
- Texas A&M Family Care, Bryan
Probíhá náborObservační studie
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 12. 9. 2025 · NCT06726590Clinical Validation of Freenome Multiomics Blood Test for Lung Cancer Screening
- Horizon Clinical Research Group, Houston
- CHRISTUS Trinity Mother Frances Health System, Tyler
Probíhá náborObservační studie
Věk 50 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 5. 8. 2025 · NCT06122077myAirvo 3 (High Flow Nasal Therapy; HFNT) for COPD Patients in the Home
- Respire Research Institute, Houston
Probíhá nábor
Věk 30 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 6. 2. 2025 · NCT05204888Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 2. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.