Domů › Srdeční selhání › Oklahoma
Klinické studie Srdeční selhání v Oklahoma
17 studií pro Srdeční selhání hledá účastníky v lokalitách v Oklahoma.
Města v Oklahoma
Oficiální text studie (anglicky)
Early Feasibility Study - Edwards APTURE Transcatheter Shunt System
- Oklahoma Heart Institute, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT03523416A Randomized Placebo-procedure Controlled Trial of the Enhancor System (PULmonary Artery Denervation) to Evaluate Safety and Efficacy in Patients With Combined Pre- and Post-capillary Pulmonary Hypertension Associated With Left Heart Disease
- Oklahoma Heart Institute, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 až 85 · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 10. 2026 · NCT07214376A Study to Investigate CV Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With HFpEF or HFmrEF
- Research Site, Oklahoma City
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 28. 9. 2026 · NCT07761117Study With Omecamtiv Mecarbil (CK-1827452) to Treat Chronic Heart Failure With Severely Reduced Ejection Fraction
- Oklahoma State University Center for Health Sciences, Tulsa
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 85 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT06736574Maridebart Cafraglutide in Heart Failure With Preserved or Mildly Reduced Ejection Fraction and Obesity
- South Oklahoma Heart Research, Oklahoma City
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 99 · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 9. 2026 · NCT07037459Phase III Study Investigating Heart Failure and Cardiovascular Death With Baxdrostat in Combination With Dapagliflozin
- Research Site, Oklahoma City
- Research Site, Oklahoma City
Probíhá náborFáze 3
Věk 40 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 15. 9. 2026 · NCT06677060A Study to Determine the Efficacy and Safety of Finerenone on Morbidity and Mortality Among Hospitalized Heart Failure Patients
- Bartlesville, OK Investigative Site 10095, Bartlesville
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 9. 2026 · NCT06008197Pedal Pump Clinical Trial on Edema V2
- Hillcrest Medical Center, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 9. 9. 2026 · NCT07809516NORM-HF Pivotal Study
- Saint Francis Health System, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 8. 2026 · NCT07574593Diuretics Alone vs. Aortix Endovascular Device for Acute Heart Failure
- Oklahoma Cardiovascular Research Group, Oklahoma City
Probíhá nábor
Věk 21 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 8. 2026 · NCT05677100Product Performance Report: Evaluate Long-term Reliability & Performance of Medtronic Marketed Cardiac Therapy Products
- Oklahoma City
Probíhá náborObservační studie
Všechny věkové kategorie · Obě pohlaví · Aktualizováno 20. 8. 2026 · NCT00271180Alleviant ALLAY-HF Study
- South Oklahoma Heart Research, LLC., Oklahoma City
Probíhá nábor
Věk 40 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 14. 8. 2026 · NCT05685303Pedal Pump Clinical Trial on Edema V1
- Hillcrest Medical Center, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 12. 8. 2026 · NCT07760363Assessment of CCM in HF With Higher Ejection Fraction
- Oklahoma Heart Institute, Tulsa
- St. Francis Hospital - Tulsa, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 6. 8. 2026 · NCT05064709Synchronized Diaphragmatic Stimulation in Symptomatic Heart Failure
- Saint Francis Hospital, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 7. 2026 · NCT06552637Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure
- Integris Baptist Medical Center, Oklahoma City
- Oklahoma Heart Institute at Utica, Tulsa
- Saint Francis Hospital, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 6. 2026 · NCT06526195The EMPOWER Trial - The Carillon Mitral Contour System® in Treating Heart Failure With FMR
- Oklahoma Heart Institute Hospital, Tulsa
- Saint Francis Hospital,, Tulsa
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 13. 4. 2026 · NCT03142152Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 3. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.