Domů › Hypoparatyreóza
Klinické studie Hypoparatyreóza hledající účastníky v USA
8 studií pro Hypoparatyreóza hledá účastníky v lokalitách po celých Spojených státech.
Města s největším počtem studií
Podle státu
Nedávno aktualizované studie
Oficiální text studie (anglicky)
A Phase 3 Randomized Clinical Trial to Investigate the Safety and Efficacy of Palopegteriparatide at Doses Greater Than 30 μg/Day in Adult Participants With Hypoparathyroidism
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 9. 2026 · NCT07081997A Study to Investigate Canvuparatide Compared With Placebo in Adult Patients With Hypoparathyroidism
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT07699471Efficacy, Safety, and Tolerability of Encaleret in Participants With Chronic Hypoparathyroidism
Probíhá náborFáze 3
Věk 16 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 9. 2026 · NCT07805356A Study to Assess the Amount of Palopegteriparatide in Breast Milk of Lactating Females Requiring YORVIPATH® (Palopegteriparatide)
Probíhá náborObservační studie
Věk 18 až 50 · Ženy · Aktualizováno 7. 8. 2026 · NCT07264634Routine Validation and Reproducibility Testing of Laboratory Assays and Research Techniques Used for Endocrine, Cardiometabolic, and Musculoskeletal Disorder Research (VALD)
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 18 až 100 · Obě pohlaví · Aktualizováno 7. 5. 2026 · NCT07083557A Global Pregnancy Registry to Assess Maternal, Fetal, and Infant Outcomes Following Exposure to YORVIPATH® (Palopegteriparatide) During Pregnancy and Breastfeeding
Probíhá náborObservační studie
Věk 15 až 50 · Ženy · Aktualizováno 2. 3. 2026 · NCT07345494Parathyroid Allotransplant for Treatment of Hypoparathyroidism
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 27. 2. 2026 · NCT06961071Hypoparathyroidism Natural History Study
Probíhá náborObservační studieVítáni zdraví dobrovolníci
Věk 18 až 100 · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 12. 2025 · NCT05793853Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 3. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.