🔎 Trials Near Me

Domů › Depresivní epizoda › Arkansas

Klinické studie Depresivní epizoda v Arkansas

15 studií pro Depresivní epizoda hledá účastníky v lokalitách v Arkansas.

Města v Arkansas

Oficiální text studie (anglicky)

A Study of Seltorexant as Monotherapy in Adults and Elderly Participants With Major Depressive Disorder

  • SanRo Clinical Research Group LLC WCG Clinical Network, Bryant
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 1. 10. 2026 · NCT07573176

Phase 3 Study of Adjunctive Treatment With Seltorexant in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder and Insomnia Symptoms

  • SanRo Clinical Research Group LLC WCG Clinical Network, Bryant
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 9. 2026 · NCT06559306

Evaluation of Efficacy and Safety of Milsaperidone as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder

  • Vanda Investigational Site, Little Rock
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT06830044

A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)

  • Pillar Clinical Research, Bentonville
  • SanRo Clinical Research Group, Bryant
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 8. 9. 2026 · NCT07076407

A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 as an Adjunctive Treatment in Patients With Depression

  • Draig Clinical Site, Little Rock
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 75 · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 9. 2026 · NCT07610473

A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression

  • Draig Clinical Site, Bentonville
  • Draig Clinical Site, Little Rock
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 75 · Obě pohlaví · Aktualizováno 26. 8. 2026 · NCT07300969

NBI-1065845-MDD3025: Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

  • Neurocrine Clinical Site, Bryant
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 11. 8. 2026 · NCT06911112

A Phase 3 Trial of DT120 for Major Depressive Disorder (Ascend)

  • Preferred Research Partners, Inc., Little Rock
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 8. 2026 · NCT07592689

A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder

  • Woodland International Research Group, Little Rock
  • Woodland Research Northwest, Rogers
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 3. 8. 2026 · NCT06775379

Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

  • Neurocrine Clinical Site, Bryant
  • Neurocrine Clinical Site, Little Rock
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 7. 2026 · NCT06966401

A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events of Oral Icalcaprant in Adult Participants With Major Depressive Disorder

  • Preferred Research Partners /ID# 279206, Little Rock
  • Woodland International Research Group /ID# 277605, Little Rock
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 15. 6. 2026 · NCT07276997

A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)

  • Pillar Clinical Research, LLC, Little Rock
  • Preferred Research Partners, Inc., Little Rock
  • Woodland Research Northwest, Rogers
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 11. 5. 2026 · NCT06524830

Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)

  • Neurocrine Clinical Site, Little Rock
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 29. 10. 2025 · NCT06786624

Study of ALTO-300 in MDD

  • Site 193, Rogers
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 70 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 7. 2025 · NCT05922878

Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 5. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.