Domů › Depresivní epizoda › Missouri
Klinické studie Depresivní epizoda v Missouri
16 studií pro Depresivní epizoda hledá účastníky v lokalitách v Missouri.
Města v Missouri
Oficiální text studie (anglicky)
Study of Lumateperone as Adjunctive Therapy in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder
- Psychiatric Care and Research Center (PCRC), O'Fallon
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 9. 2026 · NCT05850689Evaluation of Efficacy and Safety of Milsaperidone as Adjunctive Therapy in Patients With Major Depressive Disorder
- Vanda Investigational Site, Saint Charles
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT06830044Lumateperone for Late-Life Depression
- Washington University School of Medicine, St Louis
Probíhá náborFáze 3
Věk 60 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 16. 9. 2026 · NCT07623135A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPT-300 (GlyphAllo) in Participants With Major Depressive Disorder, With or Without Anxious Distress (BUOY-1 Study)
- Seaport Investigator Site, St Louis
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 14. 9. 2026 · NCT07065240ACP-211 Monotherapy for Major Depressive Disorder With Inadequate Antidepressant Response
- St. Charles Psychiatric Associates, Inc. dba Midwest Research Group, Saint Charles
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 14. 9. 2026 · NCT07284667A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)
- Psychiatric Care and Research Center, O'Fallon
- St. Charles Psychiatric Associates - Midwest Research Group, Saint Charles
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 8. 9. 2026 · NCT07076407Treatment ResistAnt Depression Subcallosal CingulatE Network DBS (TRANSCEND)
- Washington University School of Medicine, St Louis
Probíhá nábor
Věk 22 až 70 · Obě pohlaví · Aktualizováno 28. 8. 2026 · NCT06423430A Phase 3 Trial of DT120 for Major Depressive Disorder (Ascend)
- Arch Clinical Trials, LLC, St Louis
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 8. 2026 · NCT07592689A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
- Arch Clinical Trials, St Louis
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 75 · Obě pohlaví · Aktualizováno 6. 8. 2026 · NCT07412756A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder
- Tekton Research, St Louis
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 až 74 · Obě pohlaví · Aktualizováno 3. 8. 2026 · NCT06775379A Study to Evaluate the Maintenance Effect of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
- Neurocrine Clinical Site, O'Fallon
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 7. 2026 · NCT07196501Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
- Neurocrine Clinical Site, O'Fallon
- Neurocrine Clinical Site, Saint Charles
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 7. 2026 · NCT06966401A Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of VLS-01 Buccal Film, Compared to Placebo in Patients With Treatment Resistant Depression (ELUMINA)
- Midwest Research Group, Saint Charles
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 11. 5. 2026 · NCT06524830NMDA Receptor Antagonist Nitrous Oxide Targets Affective Brain Circuits
- Washington University School of Medicine, St Louis
Probíhá náborFáze 1Vítáni zdraví dobrovolníci
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 29. 4. 2026 · NCT02994433Study of ABX-002 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (AMPLIFY)
- Autobahn Site #127, Saint Charles
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 20. 1. 2026 · NCT06633016A Study to Evaluate the Efficacy of AXS-05 Compared to Bupropion in Preventing the Relapse of Depressive Symptoms
- Clinical Research Site, Saint Charles
Probíhá náborFáze 4
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 23. 1. 2025 · NCT06223880Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 5. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.