Domů › Myelodysplastické syndromy › Kentucky
Klinické studie Myelodysplastické syndromy v Kentucky
5 studií pro Myelodysplastické syndromy hledá účastníky v lokalitách v Kentucky.
Města v Kentucky
Oficiální text studie (anglicky)
Testing the Addition of an IDH2 Inhibitor, Enasidenib, to Usual Treatment (Cedazuridine-Decitabine) for Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) With IDH2 Mutation (A MyeloMATCH Treatment Trial)
- The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville, Louisville
- UofL Health Medical Center Northeast, Louisville
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 2. 10. 2026 · NCT06577441MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
- The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville, Louisville
- UofL Health Medical Center Northeast, Louisville
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 9. 2026 · NCT05564390A Study to Compare Elritercept With Epoetin Alfa to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions
- Norton Cancer Institute, Louisville
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 18. 9. 2026 · NCT07422480The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
- University of Kentucky/Markey Cancer Center, Lexington
- Norton Children's Hospital, Louisville
Probíhá náborFáze 1/2
Do věku 22 · Obě pohlaví · Aktualizováno 25. 8. 2026 · NCT04726241A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Who Need Regular Blood Transfusions
- Norton Cancer Institute, Louisville
Probíhá náborFáze 3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 21. 8. 2026 · NCT06499285Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 5. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.