Domů › Nevolnost a zvracení › Texas
Klinické studie Nevolnost a zvracení v Texas
6 studií pro Nevolnost a zvracení hledá účastníky v lokalitách v Texas.
Města v Texas
Oficiální text studie (anglicky)
Efficacy and Safety Study of Rimegepant for the Preventative Treatment of Migraine in Pediatric Subjects
- Alina Clinical Trials, LLC., Dallas
- North Texas Center for Clinical Research, Frisco
- DM Clinical Research - Cy Fair, Houston
- a dalších 6
Probíhá náborFáze 3
Věk 6 až 17 · Obě pohlaví · Aktualizováno 28. 9. 2026 · NCT05156398Randomized Study in Children and Adolescents With Migraine: Acute Treatment
- Dell Children's Medical Center, Austin
- Houston Clinical Trials, LLC, Bellaire
- FutureSearch Trials of Dallas, LLC, Dallas
- a dalších 5
Probíhá náborFáze 3
Věk 6 až 17 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT04649242Long-term Safety Study of Rimegepant in Pediatric Subjects for the Acute Treatment of Migraine
- Dell Children's Medical Center, Austin
- Child Neurology Consultants of Austin - Central Austin, Austin
- Houston Clinical Trials, LLC, Bellaire
- a dalších 4
Probíhá náborFáze 3
Věk 6 až 17 · Obě pohlaví · Aktualizováno 24. 9. 2026 · NCT04743141A Study to Evaluate LY3537021 for the Treatment of Nausea and Vomiting Caused by Chemotherapy in Adults With Cancer
- World Research Link, Baytown
- John Peter Smith Hospital, Fort Worth
- Kelsey-Seybold Clinic, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 4. 9. 2026 · NCT07169851Chronic Nausea and Vomiting in Patients With Normal Gastric Emptying Using the Enterra® Therapy System (NAVIGATE)
- Baylor College of Medicine, Houston
Probíhá nábor
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 14. 5. 2026 · NCT06464926A Study to Evaluate Tradipitant on Treating Nausea and Vomiting Induced by GLP-1R Agonist Use
- Vanda Investigational Site, Plano
- Vanda Investigational Site, San Antonio
Probíhá náborFáze 3Vítáni zdraví dobrovolníci
Věk 18 až 65 · Obě pohlaví · Aktualizováno 20. 4. 2026 · NCT07446439Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 2. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.