Domů › Plicní hypertenze › Kalifornie › San Francisco
Klinické studie Plicní hypertenze v San Francisco, CA
5 studií pro Plicní hypertenze hledá účastníky v lokalitách v San Francisco a okolí (do cca 30 mil). Otevřete studii a zjistěte, kdo se může zapojit a jak kontaktovat tým studie.
Oficiální text studie (anglicky)
Hledáte účastníky pro studii? Zvýrazněte ji nahoře na této stránce – $99 na 30 dní →
Efficacy and Safety Study of Treprostinil Palmitil Inhalation Powder (TPIP) in Participants With Pulmonary Hypertension Associated With Interstitial Lung Disease (PH-ILD)
Probíhá náborFáze 3
- USA020, San Francisco
Study of TX000045 in Participants With Pulmonary Hypertension Due to Interstitial Lung Disease
Probíhá náborFáze 2
- San Francisco, San Francisco
A Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy L606 in Participants With PH-ILD
Probíhá náborFáze 3
- University of California, San Francisco, San Francisco
Trial to Evaluate Safety And Effectiveness of Mechanical Circulatory Support in Patients With Advancing Heart Failure
Probíhá nábor
- University of California at San Francisco, San Francisco
Pulmonary Hypertension Association Registry
Probíhá náborObservační studie
- UCSF Medical Center, San Francisco
- UCSF Benioff Children's Hospital, San Francisco
Studie Plicní hypertenze v jiných městech
- Philadelphia, PA10 studií
- Aurora, CO9 studií
- Phoenix, AZ9 studií
- Cincinnati, OH8 studií
- New York City, NY8 studií
- Indianapolis, IN8 studií
- Boston, MA8 studií
- Kansas City, KS8 studií
- Rochester, MN7 studií
- Charleston, SC7 studií
- Salt Lake City, UT7 studií
- Houston, TX7 studií
Další studie v San Francisco
- Rakovina prostaty45 studií
- Rakovina prsu43 studií
- Nemalobuněčný plicní karcinom36 studií
- Rakovina (všechny typy)35 studií
- Srdeční selhání29 studií
- Metastatický karcinom28 studií
- Rakovina plic22 studií
- Melanom22 studií
- Rakovina slinivky břišní20 studií
- Rakovina vaječníků19 studií
- Kolorektální karcinom18 studií
- Kardiovaskulární onemocnění18 studií
Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 6. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.