Domů › Uroteliální (přechodnobuněčný) karcinom › Virginia › Norfolk
Klinické studie Uroteliální (přechodnobuněčný) karcinom v Norfolk, VA
4 studií pro Uroteliální (přechodnobuněčný) karcinom hledá účastníky v lokalitách v Norfolk a okolí (do cca 30 mil). Otevřete studii a zjistěte, kdo se může zapojit a jak kontaktovat tým studie.
Oficiální text studie (anglicky)
Hledáte účastníky pro studii? Zvýrazněte ji nahoře na této stránce – $99 na 30 dní →
Enfortumab Vedotin in Combination With Pembrolizumab vs. Concurrent Chemoradiotherapy (cCRT) in People With Muscle Invasive Bladder Cancer (EV-309)
Probíhá náborFáze 3
- Virginia Oncology Associates, Norfolk
Symbiotic-GU-06: A Study to Learn About PF-08634404 Alone or In Combination With Enfortumab Vedotin in Urothelial Cancer
Probíhá náborFáze 1/2
- Virginia Oncology Associates, Norfolk
A Study of Vepugratinib (LY3866288) in Participants With Cancer in the Urinary Tract
Probíhá náborFáze 3
- USO - Virginia Oncology Associates, Norfolk
Study of Datopotamab Deruxtecan Plus Carboplatin or Cisplatin Versus Gemcitabine Plus Carboplatin or Cisplatin in Participants With Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma
Probíhá náborFáze 2/3
- Research Site, Norfolk
Studie Uroteliální (přechodnobuněčný) karcinom v jiných městech
- Nashville, TN23 studií
- New York City, NY22 studií
- Houston, TX19 studií
- Dallas, TX18 studií
- Edison, NJ18 studií
- Los Angeles, CA17 studií
- Queens, NY15 studií
- Chicago, IL14 studií
- Arlington, VA12 studií
- Boston, MA11 studií
- San Antonio, TX11 studií
- Austin, TX10 studií
Další studie v Norfolk
- Rakovina prsu16 studií
- Rakovina močového měchýře8 studií
- Rakovina prostaty8 studií
- Abdominální aortální aneurysma7 studií
- Rakovina vaječníků7 studií
- Nemalobuněčný plicní karcinom7 studií
- Rakovina (všechny typy)7 studií
- Srdeční selhání7 studií
- Kardiovaskulární onemocnění7 studií
- Spinální svalová atrofie6 studií
- Periferní arteriální onemocnění5 studií
- Trojně negativní rakovina prsu5 studií
Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 6. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.