Domů › Refrakterní anémie s excess blastů › Texas
Klinické studie Refrakterní anémie s excess blastů v Texas
7 studií pro Refrakterní anémie s excess blastů hledá účastníky v lokalitách v Texas.
Města v Texas
Oficiální text studie (anglicky)
Fludarabine Phosphate, Cytarabine, Filgrastim-sndz, Gemtuzumab Ozogamicin, and Idarubicin Hydrochloride in Treating Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia or High-Risk Myelodysplastic Syndrome
- M D Anderson Cancer Center, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 18. 9. 2026 · NCT00801489Luspatercept + Darbepoetin in MDS
- Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center of UT Southwestern, Dallas
Probíhá náborFáze 2Vítáni zdraví dobrovolníci
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 14. 9. 2026 · NCT07096297Azacitidine and Enasidenib in Treating Patients With IDH2-Mutant Myelodysplastic Syndrome
- M D Anderson Cancer Center, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 12 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 4. 9. 2026 · NCT03383575Personalized NK Cell Therapy in CBT
- M D Anderson Cancer Center, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 15 až 80 · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 7. 2026 · NCT02727803A Multi-phase Study of ASTX030 (Azacitidine and Cedazuridine) in Myeloid Neoplasm Alone or in Combination With Venetoclax in AML (AZTOUND Study)
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
- MD Anderson Cancer Center, Houston
Probíhá náborFáze 2/3
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 30. 4. 2026 · NCT04256317A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- MD Anderson, Houston
Probíhá náborFáze 2
Věk 18 až 66 · Obě pohlaví · Aktualizováno 17. 3. 2026 · NCT06859424Clinical Study of ARD103 CAR-T Therapy for Patients With R/R AML or MDS
- MD Anderson Cancer Center, Houston
Probíhá náborFáze 1/2
Věk 18 a více · Obě pohlaví · Aktualizováno 10. 12. 2025 · NCT06680752Zdroj: ClinicalTrials.gov, data načtena 6. 10. 2026. Každá studie má vlastní kritéria způsobilosti; o účasti rozhoduje tým studie.