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Klinische Studien zu Vorhofflimmern in Clearwater, FL
5 Studien zu Vorhofflimmern suchen Teilnehmer an Standorten in und um Clearwater (im Umkreis von ca. 30 Meilen). Öffnen Sie eine Studie, um Teilnahmevoraussetzungen und Kontaktdaten des Studienteams zu sehen.
Offizieller Studientext (Englisch)
The Rhythm Evaluation for AntiCoagulaTion With Continuous Monitoring of Atrial Fibrillation
Teilnehmer gesuchtPhase 3
- BayCare Health Systems, Clearwater
Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)
Teilnehmer gesuchtPhase 3
- Anthos Investigational site 9818, Clearwater
- Anthos Investigative Site 1025, Clearwater
- Anthos Investigative Site 1022, Clearwater
- und 1 weitere
BoxX-NoAF Clinical Trial
Teilnehmer gesuchtGesunde Freiwillige willkommen
- Morton Plant Hospital - BayCare Health System, Inc., Clearwater
- St. Joseph's Hospital - BayCare Health System, Inc., Clearwater
Anticoagulation in ICH Survivors for Stroke Prevention and Recovery
Teilnehmer gesuchtPhase 3
- Morton Plant Hospital, Clearwater
Artificial Intelligence Mapping and Ablation of Non-Pulmonary Vein Electrical Drivers of AF Study
Teilnehmer gesucht
- BayCare Health System, Clearwater
Vorhofflimmern-Studien in anderen Städten
- New York City, NY21 Studien
- Boston, MA17 Studien
- Cleveland, OH17 Studien
- Atlanta, GA16 Studien
- Philadelphia, PA12 Studien
- Jonesboro, AR12 Studien
- Chicago, IL12 Studien
- Ann Arbor, MI11 Studien
- Pittsburgh, PA10 Studien
- Columbus, OH10 Studien
- Cincinnati, OH10 Studien
- Austin, TX9 Studien
Weitere Studien in Clearwater
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen9 Studien
- Lupus8 Studien
- Adipositas7 Studien
- Brustkrebs6 Studien
- Herzinsuffizienz6 Studien
- Psoriasis-Arthritis5 Studien
- Übergewicht5 Studien
- Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom5 Studien
- Koronare Herzkrankheit5 Studien
- Lungenkrebs4 Studien
- Typ-2-Diabetes4 Studien
- Cholesterin4 Studien
Quelle: ClinicalTrials.gov, Daten abgerufen am 05.10.2026. Jede Studie legt ihre eigenen Teilnahmevoraussetzungen fest; das Studienteam entscheidet über die Zulassung.