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Klinische Studien zu Präeklampsie in Pennsylvania
8 Studien zu Präeklampsie suchen Teilnehmer an Standorten in Pennsylvania.
Städte in Pennsylvania
Offizieller Studientext (Englisch)
Treatment With Aspirin After Preeclampsia: TAP Trial
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
Teilnehmer gesuchtPhase 4
Alter 18 bis 55 · Frauen · Aktualisiert 22.09.2026 · NCT06281665APPLE: Aspirin to Prevent Pregnancy Loss and Preeclampsia
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Teilnehmer gesuchtPhase 3
Alter 18 bis 45 · Frauen · Aktualisiert 10.09.2026 · NCT06408181Mobile Health Program for Post-Preeclampsia Hypertension
- UPMC Magee Womens Hospital, Pittsburgh
Teilnehmer gesucht
Alter 18 und älter · Frauen · Aktualisiert 29.07.2026 · NCT07599579Non-Invasive Preeclampsia Screening and Biobank
- Geisinger Medical Center, Danville
- University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
Teilnehmer gesuchtBeobachtungsstudieGesunde Freiwillige willkommen
Alter 18 und älter · Frauen · Aktualisiert 20.07.2026 · NCT06643741Randomized Controlled Trial of Two Mobile Health Strategies to Manage Postpartum Hypertension
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Teilnehmer gesucht
Alter 18 und älter · Frauen · Aktualisiert 22.05.2026 · NCT07209254Effectiveness of Two Aspirin Doses for Prevention of Hypertensive Disorders of Pregnancy: ASPIRIN TRIAL
- University of Pittsburg Magee, Pittsburgh
Teilnehmer gesuchtPhase 4
Alter 14 bis 35 · Frauen · Aktualisiert 04.05.2026 · NCT06468202Spironolactone to Improve Pregnancy-Associated Hypertension Trajectories
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
Teilnehmer gesuchtPhase 2
Alter 18 und älter · Frauen · Aktualisiert 03.04.2026 · NCT07041281Daily Aspirin vs Split Dosing in High-risk Pregnancies (DASH)
- Thomas Jefferson University, Philadelphia
Teilnehmer gesuchtPhase 1/2
Alter 16 bis 55 · Frauen · Aktualisiert 17.07.2025 · NCT06826859Quelle: ClinicalTrials.gov, Daten abgerufen am 05.10.2026. Jede Studie legt ihre eigenen Teilnahmevoraussetzungen fest; das Studienteam entscheidet über die Zulassung.