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Klinische Studien zu X-chromosomale bulbospinale Atrophie in den USA
7 Studien zu X-chromosomale bulbospinale Atrophie suchen Teilnehmer an Standorten in den gesamten Vereinigten Staaten.
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Kürzlich aktualisierte Studien
Offizieller Studientext (Englisch)
TulmiSTAR-02: A Phase I/II Open-label Study of Tulmimetostat in Combination With Darolutamide vs. Darolutamide, and Tulmimetostat With Abiraterone in Patients With Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer (mHSPC)
Teilnehmer gesuchtPhase 1/2
Alter 18 und älter · Männer · Aktualisiert 29.09.2026 · NCT07190300A Study to Learn About the Investigational Drug Rinzimetostat (ORIC-944) in Patients With mCRPC Who Were Previously Treated With Abiraterone Acetate (Himalayas-1)
Teilnehmer gesuchtPhase 3
Alter 18 und älter · Männer · Aktualisiert 03.09.2026 · NCT07723248Androgen Receptor, Implications for Health and Wellbeing: Natural History Study of Individuals With Androgen Insensitivity
Teilnehmer gesuchtBeobachtungsstudieGesunde Freiwillige willkommen
Alter 8 bis 99 · Alle Geschlechter · Aktualisiert 13.08.2026 · NCT04708431Clinical, Molecular and Imaging Biomarkers in Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (SBMA)
Teilnehmer gesuchtBeobachtungsstudieGesunde Freiwillige willkommen
Alter 18 bis 120 · Männer · Aktualisiert 13.08.2026 · NCT04944940A Trial to Learn How Safe AZD9750 is and How Well it Works in People With Metastatic Prostate Cancer When Given With or Without Other Anticancer Drugs
Teilnehmer gesuchtPhase 1/2
Alter 18 und älter · Männer · Aktualisiert 10.08.2026 · NCT07336446ALS/MND Natural History Study Data Repository
Teilnehmer gesuchtBeobachtungsstudie
Alter 18 bis 90 · Alle Geschlechter · Aktualisiert 20.05.2026 · NCT05966038Rare Disease Patient Registry & Natural History Study - Coordination of Rare Diseases at Sanford
Teilnehmer gesuchtBeobachtungsstudie
Alle Altersgruppen · Alle Geschlechter · Aktualisiert 29.05.2025 · NCT01793168Quelle: ClinicalTrials.gov, Daten abgerufen am 02.10.2026. Jede Studie legt ihre eigenen Teilnahmevoraussetzungen fest; das Studienteam entscheidet über die Zulassung.