Αρχική › Μυοτονική Δυστροφία
Κλινικές μελέτες για Μυοτονική Δυστροφία σε αναζήτηση συμμετεχόντων στις ΗΠΑ
19 μελέτες για Μυοτονική Δυστροφία αναζητούν συμμετέχοντες σε κέντρα σε όλη τις Ηνωμένες Πολιτείες.
Πόλεις με τις περισσότερες μελέτες
- Richmond, VA8 μελέτες
- Rochester, NY7 μελέτες
- Boston, MA4 μελέτες
- Los Angeles, CA4 μελέτες
- Cedar Rapids, IA3 μελέτες
- Gainesville, FL3 μελέτες
Ανά πολιτεία
- California5 μελέτες
- Florida3 μελέτες
- Iowa3 μελέτες
- Kansas4 μελέτες
- Massachusetts4 μελέτες
- Βιρτζίνια8 μελέτες
- Βόρεια Καρολίνα4 μελέτες
- Νέα Υόρκη8 μελέτες
- Πενσυλβάνια3 μελέτες
- Τέξας3 μελέτες
Πρόσφατα ενημερωμένες μελέτες
Επίσημο κείμενο μελέτης (Αγγλικά)
Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Basivarsen (DYNE-101) in Participants With Myotonic Dystrophy Type 1
Συλλογή συμμετεχόντωνΦάση 3
Ηλικίες 16 και άνω · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 1 Οκτ 2026 · NCT07486934A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of SAR446268, an Adeno-associated Viral Vector-mediated Gene Therapy in Participants Aged 10 to 55 Years of Age With Non-congenital Myotonic Dystrophy Type 1
Συλλογή συμμετεχόντωνΦάση 1/2
Ηλικίες 10 έως 55 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 21 Σεπ 2026 · NCT06844214Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) Extension
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 18 έως 70 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 4 Σεπ 2026 · NCT07700225Trial Readiness and Endpoint Assessment in Pediatric Myotonic Dystrophy Extension
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 3 έως 17 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 11 Αυγ 2026 · NCT06747884DMCRN-02-001: Assessing Pediatric Endpoints in DM1
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
59 Months · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 10 Ιουν 2026 · NCT05224778Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 18 έως 70 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 10 Ιουν 2026 · NCT03981575Remote Assessments and Genetic Determinants of Congenital and Childhood Myotonic Dystrophy
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 0 έως 17 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 5 Ιουν 2026 · NCT07630389Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
Συλλογή συμμετεχόντωνΦάση 3
Ηλικίες 4 έως 18 · Άνδρες · Ενημερώθηκε 27 Μαΐ 2026 · NCT07608432Investigating Exercise in Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2)
Συλλογή συμμετεχόντων
Ηλικίες 18 έως 70 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 15 Απρ 2026 · NCT06716931Remote Assessments and Genetic Determinants of Myotonic Dystrophy
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 18 έως 88 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 1 Απρ 2026 · NCT07505342Study of ATX-01 in Participants With DM1
Συλλογή συμμετεχόντωνΦάση 1/2
Ηλικίες 18 έως 64 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 10 Φεβ 2026 · NCT06300307Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτηΚαλωσορίζονται υγιείς εθελοντές
Ηλικίες 18 έως 65 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 23 Ιαν 2026 · NCT07362875Biomarker Development for Muscular Dystrophies
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτηΚαλωσορίζονται υγιείς εθελοντές
Ηλικίες 5 και άνω · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 24 Νοε 2025 · NCT05019625Cerebrospinal Fluid Biomarkers of Myotonic Dystrophy
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 18 και άνω · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 24 Νοε 2025 · NCT06075693Extracellular RNA Biomarkers of Myotonic Dystrophy
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτηΚαλωσορίζονται υγιείς εθελοντές
Ηλικίες 5 και άνω · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 24 Νοε 2025 · NCT05020002Long-Term Development of Muscular Dystrophy Outcome Assessments
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Ηλικίες 6 έως 50 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 18 Νοε 2025 · NCT05989620Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Registry
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτηΚαλωσορίζονται υγιείς εθελοντές
Όλες οι ηλικίες · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 15 Οκτ 2025 · NCT00082108Safety and Efficacy of Tideglusib in Congenital or Childhood Onset Myotonic Dystrophy
Συλλογή συμμετεχόντωνΦάση 2/3
Ηλικίες 6 έως 45 · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 28 Μαΐ 2025 · NCT05004129Myotonic Dystrophy Family Registry
Συλλογή συμμετεχόντωνΠαρατηρητική μελέτη
Όλες οι ηλικίες · Όλα τα φύλα · Ενημερώθηκε 21 Νοε 2024 · NCT02398786Από το ClinicalTrials.gov, δεδομένα ανακτήθηκαν 3 Οκτ 2026. Κάθε μελέτη ορίζει τα δικά της κριτήρια επιλεξιμότητας. Η ομάδα της μελέτης αποφασίζει ποιοι μπορούν να συμμετάσχουν.