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Ensayos clínicos de Leucemia bifenotípica aguda en Louisville, KY
4 estudios para Leucemia bifenotípica aguda buscan participantes en centros de Louisville y alrededores (a unos 30 millas). Abra un estudio para ver quién puede participar y cómo contactar con el equipo.
Texto oficial del estudio (inglés)
Testing the Addition of the Anti-cancer Drug Venetoclax and/or the Anti-cancer Immunotherapy Blinatumomab to the Usual Chemotherapy Treatment for Infants With Newly Diagnosed KMT2A-rearranged or KMT2A-non-rearranged Leukemia
ReclutandoFase 2
- Norton Children's Hospital, Louisville
Inotuzumab Ozogamicin and Post-Induction Chemotherapy in Treating Patients With High-Risk B-ALL, Mixed Phenotype Acute Leukemia, and B-LLy
ReclutandoFase 3
- Norton Children's Hospital, Louisville
The Pediatric Acute Leukemia (PedAL) Screening Trial - A Study to Test Bone Marrow and Blood in Children With Leukemia That Has Come Back After Treatment or Is Difficult to Treat - A Leukemia & Lymphoma Society and Children's Oncology Group Study
ReclutandoFase 1/2
- Norton Children's Hospital, Louisville
The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies
ReclutandoFase 1/2
- Norton Cancer Institute, Louisville
Ensayos de Leucemia bifenotípica aguda en otras ciudades
- Seattle, WA15 estudios
- Houston, TX11 estudios
- New York City, NY10 estudios
- Atlanta, GA9 estudios
- Durham, NC8 estudios
- Memphis, TN7 estudios
- Chicago, IL7 estudios
- Charlotte, NC6 estudios
- Baldwin Park, CA6 estudios
- Philadelphia, PA6 estudios
- Aurora, CO6 estudios
- Dallas, TX6 estudios
Otros estudios en Louisville
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas22 estudios
- Obesidad17 estudios
- Sobrepeso15 estudios
- Cáncer (todos los tipos)14 estudios
- Fallo cardíaco13 estudios
- Leucemia mielógena aguda12 estudios
- Mieloma múltiple12 estudios
- Cáncer de ovario12 estudios
- Cáncer de seno11 estudios
- Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello11 estudios
- Cáncer de pulmón11 estudios
- Melanoma10 estudios
De ClinicalTrials.gov, datos obtenidos el 6 oct 2026. Cada estudio establece sus propios criterios de elegibilidad; el equipo del estudio decide quién puede participar.