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Ensayos clínicos de Leucemia linfocítica crónica en Connecticut
5 estudios sobre Leucemia linfocítica crónica buscan participantes en Connecticut.
Ciudades en Connecticut
Texto oficial del estudio (inglés)
A Study to Investigate Progression-Free Survival With Sonrotoclax Plus Obinutuzumab Or Sonrotoclax Plus Rituximab Compared With Venetoclax Plus Rituximab Treatment In Patients With Relapsed and/or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CELESTIAL-RRCLL)
- Yale University Yale Cancer Center, New Haven
- Eastern Connecticut Hematology and Oncology, Norwich
ReclutandoFase 3
Edades de 18 en adelante · Todos los sexos · Actualizado el 28 sept 2026 · NCT06943872A Study of Nemtabrutinib (MK-1026) Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in First Line (1L) Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/ Small Lymphocytic Lymphoma (SLL) (MK-1026-011/BELLWAVE-011)
- Eastern CT Hematology & Oncology Associates ( Site 0033), Norwich
ReclutandoFase 3
Edades de 18 en adelante · Todos los sexos · Actualizado el 24 sept 2026 · NCT06136559Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection
- Veterans Affairs Connecticut Healthcare System-West Haven Campus, West Haven
ReclutandoEstudio observacionalSe aceptan voluntarios sanos
Edades de 40 a 75 · Todos los sexos · Actualizado el 2 sept 2026 · NCT05334069A Study of NX-5948 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
- Yale Cancer Center, New Haven
ReclutandoFase 1
Edades de 18 en adelante · Todos los sexos · Actualizado el 2 jul 2026 · NCT05131022A Study to Evaluate the Risk of Tumor Lysis Syndrome (TLS) in Adult Participants Receiving Oral Venetoclax in Combination With Intravenously Infused Obinutuzumab or Oral Acalabrutinib for Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
- Yale University School of Medicine /ID# 266224, New Haven
ReclutandoFase 3
Edades de 18 en adelante · Todos los sexos · Actualizado el 9 abr 2026 · NCT06428019De ClinicalTrials.gov, datos obtenidos el 1 oct 2026. Cada estudio establece sus propios criterios de elegibilidad; el equipo del estudio decide quién puede participar.