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Ensayos clínicos de Depresión en Everett, WA
5 estudios para Depresión buscan participantes en centros de Everett y alrededores (a unos 30 millas). Abra un estudio para ver quién puede participar y cómo contactar con el equipo.
Texto oficial del estudio (inglés)
A Study of a Deuterated Psilocin Analog (CYB003) in Humans With Major Depressive Disorder
ReclutandoFase 3
- Core Clinical Research, Everett
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPT-300 (GlyphAllo) in Participants With Major Depressive Disorder, With or Without Anxious Distress (BUOY-1 Study)
ReclutandoFase 2
- Seaport Investigator Site, Everett
A Study to Assess Change in Disease Activity and Adverse Events (AEs) With Cariprazine in the Treatment of Depressive Episodes in Pediatric Participants Participants (10 to 17 Years of Age) With Bipolar I Disorder.
ReclutandoFase 3
- Core Clinical Research /ID# 226374, Everett
Study to Assess the Efficacy and Safety of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
ReclutandoFase 3
- Neurocrine Clinical Site, Everett
A Study to Evaluate the Efficacy of AXS-05 Compared to Bupropion in Preventing the Relapse of Depressive Symptoms
ReclutandoFase 4
- Clinical Research Site, Everett
Más información sobre Depresión en MedlinePlus
Ensayos de Depresión en otras ciudades
- Boston, MA50 estudios
- New York City, NY44 estudios
- Chicago, IL26 estudios
- Atlanta, GA22 estudios
- Pittsburgh, PA22 estudios
- Philadelphia, PA21 estudios
- Charleston, SC18 estudios
- San Diego, CA18 estudios
- Houston, TX18 estudios
- Los Angeles, CA17 estudios
- Washington, DC16 estudios
- San Francisco, CA15 estudios
Otros estudios en Everett
- Trastorno depresivo mayor7 estudios
- Cáncer de seno6 estudios
- Cáncer del colon y del recto5 estudios
- Esquizofrenia4 estudios
- Cáncer de próstata4 estudios
- Cáncer de ovario3 estudios
- Trastorno bipolar3 estudios
- Melanoma3 estudios
- Trastorno de déficit de atención e hiperactividad3 estudios
De ClinicalTrials.gov, datos obtenidos el 15 nov 2026. Cada estudio establece sus propios criterios de elegibilidad; el equipo del estudio decide quién puede participar.