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Ensayos clínicos de Fenilcetonuria en Texas
7 estudios sobre Fenilcetonuria buscan participantes en Texas.
Ciudades en Texas
Texto oficial del estudio (inglés)
A Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of AG-181 in Subjects With Phenylketonuria
- University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW), Dallas
ReclutandoFase 1
Edades de 18 a 69 · Todos los sexos · Actualizado el 28 sept 2026 · NCT07241234AAV Gene Therapy Clinical Study in Adult Classic PKU (PHEdom)
- University or Texas, Southwestern medical Center, Dallas
ReclutandoFase 1/2
Edades de 18 a 55 · Todos los sexos · Actualizado el 18 ago 2026 · NCT06332807A Study of JNT-517 in Participants With Phenylketonuria (PKU)
- University of Texas Southwestern, Dallas
- University of Texas Health (UTHealth) Science Center at Houston, Houston
ReclutandoFase 3
Edades de 18 en adelante · Todos los sexos · Actualizado el 8 jul 2026 · NCT06971731Immune Modulation During Palynziq® Treatment in Adults (IMPALA)
- UT Southwestern Medical Center, Dallas
ReclutandoFase 4
Edades de 18 a 65 · Todos los sexos · Actualizado el 17 jun 2026 · NCT07477691A Long-Term Study of JNT-517 in Participants With Phenylketonuria
- Children's Medical Center Dallas, Dallas
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
- University of Texas Health (UTHealth) Science Center at Houston, Houston
ReclutandoFase 3
Edades de 4 en adelante · Todos los sexos · Actualizado el 1 may 2026 · NCT06628128A Long-term, Post-marketing Safety Study of Palynziq in Patients With PKU (PALace)
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
ReclutandoEstudio observacional
Todas las edades · Todos los sexos · Actualizado el 25 mar 2026 · NCT05813678A Long Term, Post-marketing Study of Immune Response in Patients Receiving Palynziq Treatment for PKU (PALisade)
- UT Southwestern Medical Center, Dallas
ReclutandoEstudio observacional
Todas las edades · Todos los sexos · Actualizado el 24 mar 2026 · NCT06305234De ClinicalTrials.gov, datos obtenidos el 30 sept 2026. Cada estudio establece sus propios criterios de elegibilidad; el equipo del estudio decide quién puede participar.