Inicio › Preeclampsia › Pensilvania
Ensayos clínicos de Preeclampsia en Pensilvania
8 estudios sobre Preeclampsia buscan participantes en Pensilvania.
Ciudades en Pensilvania
Texto oficial del estudio (inglés)
Treatment With Aspirin After Preeclampsia: TAP Trial
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
ReclutandoFase 4
Edades de 18 a 55 · Mujeres · Actualizado el 22 sept 2026 · NCT06281665APPLE: Aspirin to Prevent Pregnancy Loss and Preeclampsia
- University of Pennsylvania, Philadelphia
ReclutandoFase 3
Edades de 18 a 45 · Mujeres · Actualizado el 10 sept 2026 · NCT06408181Mobile Health Program for Post-Preeclampsia Hypertension
- UPMC Magee Womens Hospital, Pittsburgh
Reclutando
Edades de 18 en adelante · Mujeres · Actualizado el 29 jul 2026 · NCT07599579Non-Invasive Preeclampsia Screening and Biobank
- Geisinger Medical Center, Danville
- University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, Philadelphia
- Lewis Katz School of Medicine at Temple University, Philadelphia
ReclutandoEstudio observacionalSe aceptan voluntarios sanos
Edades de 18 en adelante · Mujeres · Actualizado el 20 jul 2026 · NCT06643741Randomized Controlled Trial of Two Mobile Health Strategies to Manage Postpartum Hypertension
- University of Pennsylvania, Philadelphia
Reclutando
Edades de 18 en adelante · Mujeres · Actualizado el 22 may 2026 · NCT07209254Effectiveness of Two Aspirin Doses for Prevention of Hypertensive Disorders of Pregnancy: ASPIRIN TRIAL
- University of Pittsburg Magee, Pittsburgh
ReclutandoFase 4
Edades de 14 a 35 · Mujeres · Actualizado el 4 may 2026 · NCT06468202Spironolactone to Improve Pregnancy-Associated Hypertension Trajectories
- University of Pittsburgh Magee-Womens Hospital, Pittsburgh
ReclutandoFase 2
Edades de 18 en adelante · Mujeres · Actualizado el 3 abr 2026 · NCT07041281Daily Aspirin vs Split Dosing in High-risk Pregnancies (DASH)
- Thomas Jefferson University, Philadelphia
ReclutandoFase 1/2
Edades de 16 a 55 · Mujeres · Actualizado el 17 jul 2025 · NCT06826859De ClinicalTrials.gov, datos obtenidos el 1 oct 2026. Cada estudio establece sus propios criterios de elegibilidad; el equipo del estudio decide quién puede participar.