🔎 Trials Near Me

Avaleht › Amüloidoos › Maryland

Amüloidoos kliinilised uuringud osariigis Maryland

7 uuringut haiguse Amüloidoos jaoks otsivad osalejaid osariigis Maryland.

Linnad osariigis Maryland

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis

  • Research Site, Baltimore
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–130 · Kõik sood · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT06465810

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

  • Clinical Trial Site, Baltimore
VärbamineFaas 3
Vanused 18–85 · Kõik sood · Uuendatud 16. sept 2026 · NCT07052903

TRITON-PN: A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Nucresiran in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy

  • Clinical Trial Site, Baltimore
VärbamineFaas 3
Vanused 18–85 · Kõik sood · Uuendatud 15. sept 2026 · NCT07223203

ConTTRibute: A Global Observational Study of Patients With Transthyretin (TTR)-Mediated Amyloidosis (ATTR Amyloidosis)

  • Clinical Trial Site, Baltimore
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 8. sept 2026 · NCT04561518

Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant

  • University of Maryland Medical Center, Baltimore
  • Johns Hopkins University, Baltimore
VärbamineFaas 3
Vanused 18–75 · Kõik sood · Uuendatud 4. aug 2026 · NCT06563895

Repeat PET/CT Imaging in People With CAPS and Anakinra-Induced Amyloidosis Using an Amyloid-Reactive Peptide to Measure Changes in Organ-Specific Amyloid Load

  • National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda
VärbamineFaas 1
Vanused 18–120 · Kõik sood · Uuendatud 19. mai 2026 · NCT06974877

MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)

  • Johns Hopkins University, Baltimore
VärbamineFaas 3
Vanused 18–90 · Kõik sood · Uuendatud 27. märts 2026 · NCT06128629

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.