🔎 Trials Near Me

Avaleht › Amüloidoos › Missouri

Amüloidoos kliinilised uuringud osariigis Missouri

7 uuringut haiguse Amüloidoos jaoks otsivad osalejaid osariigis Missouri.

Linnad osariigis Missouri

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

Non-interventional Study of Patients With Transthyretin (ATTR) Amyloidosis

  • Research Site, Kansas City
  • Research Site, St Louis
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–130 · Kõik sood · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT06465810

TRITON-CM: A Study to Evaluate Nucresiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy

  • Clinical Trial Site, St Louis
VärbamineFaas 3
Vanused 18–85 · Kõik sood · Uuendatud 16. sept 2026 · NCT07052903

DemonsTTRate: A Global, Observational, Multicenter, Long-term Study of Patients With ATTR-CM in a Real-World Setting

  • Clinical Trial Site, St Louis
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 9. sept 2026 · NCT07358078

Acoramidis Transthyretin Amyloidosis Prevention Trial in the Young (ACT-EARLY) Study in Asymptomatic Carriers of a Pathogenic TTR Variant

  • St. Luke's Hospital of Kansas City, Kansas City
  • Washington University in St. Louis, St Louis
VärbamineFaas 3
Vanused 18–75 · Kõik sood · Uuendatud 4. aug 2026 · NCT06563895

Cardiac Magnetic Resonance and Echocardiography Study With Acoramidis

  • Washington University in St. Louis, St Louis
VärbamineFaas 4
Vanused 18–80 · Kõik sood · Uuendatud 29. juuli 2026 · NCT07695701

A Phase 1b/2 Study of CAR T Cell Therapy Targeting CD19 and BCMA in Participants With Relapsed or Refractory AL Amyloidosis.

  • Research Site, St Louis
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. juuli 2026 · NCT07081646

MAGNITUDE: A Phase 3 Study of NTLA-2001 in Participants With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR-CM)

  • St. Luke's Hospital, Kansas City
VärbamineFaas 3
Vanused 18–90 · Kõik sood · Uuendatud 27. märts 2026 · NCT06128629

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.