Avaleht › Ateroskleroos › Texas
Ateroskleroos kliinilised uuringud osariigis Texas
11 uuringut haiguse Ateroskleroos jaoks otsivad osalejaid osariigis Texas.
Linnad osariigis Texas
- Houston10 uuringut
- Dallas7 uuringut
- Amarillo6 uuringut
- The Woodlands6 uuringut
- San Antonio5 uuringut
- El Paso4 uuringut
- McAllen4 uuringut
- McKinney3 uuringut
- Mesquite3 uuringut
- Austin3 uuringut
- Fort Worth3 uuringut
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A Study of Clazakizumab (LY5724886) in Adults With Elevated hsCRP and at Increased Risk for Cardiovascular Event
- Horizon Clinical Research Group, Cypress
- Cardiovascular Specialists of Willowbrook, Houston
- Texas Cardiology Associates of Houston, Kingwood
- ja veel 2
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 30. sept 2026 · NCT07783802A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacodynamics (PD), and Pharmacokinetics (PK) of Selnoflast in Reducing Vascular Inflammation in Participants With Atherosclerosis at Risk for Major Adverse Cardiac Events
- Southwest Family Medicine Associates, Dallas
- East Texas Cardiology PA, Houston
- Cardiovascular Specialists of Willowbrook, Houston
- ja veel 1
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 29. sept 2026 · NCT07448038Assessing the Impact of Muvalaplin on Major Cardiovascular Events in Adults With Elevated Lipoprotein(a)
- PharmaTex Research, Amarillo
- St. David's Heart & Vascular PLLC dba Austin Heart, Austin
- Velocity Clinical Research, Austin, Austin
- ja veel 18
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT07157774Evaluating the Impact of Maridebart Cafraglutide on Cardiovascular Outcomes in Participants With Atherosclerotic Cardiovascular Disease and Overweight or Obesity
- PharmaTex Research, LLC, Amarillo
- Austin Heart, Austin
- Velocity Clinical Research - Austin, Austin
- ja veel 22
VärbamineFaas 3
Vanused 45–99 · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT07037433A Phase 2b Clinical Trial of YN001 in Adults With Coronary Atherosclerosis
- PharmaTex Research, LLC, Amarillo
- Pulse Care Heart and Vascular, Carrollton
- DM Clinical Research - Dallas, Tomball
VärbamineFaas 2
Vanused 18–80 · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT07521007Combined Dose-Finding and CV Outcomes Study With CSL300 (Clazakizumab) in Adult Subjects With ESKD Undergoing Dialysis (POSIBIL6ESKD)
- Cussimanio Research Group LLC, Austin
- Research Management, Inc., Austin
- MW Clinical Research Center, Beaumont
- ja veel 22
VärbamineFaas 2/3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 21. sept 2026 · NCT05485961A Phase III Study of AZD0780 on Major Adverse CV Events in Patients With a History of ASCVD Events or at High Risk for a First Event
- Research Site, Amarillo
- Research Site, Beaumont
- Research Site, Brownsville
- ja veel 33
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. aug 2026 · NCT07000357Lp(a) Lowering Study of Pelacarsen (TQJ230) With Background Inclisiran in Participants With Elevated Lp(a) and Established ASCVD
- PharmaTex Research LLC, Amarillo
- Kelsey Seybold Research Foundation, Houston
- Northwest Houston Clinical Research PLLC, Tomball
VärbamineFaas 3
Vanused 18–80 · Kõik sood · Uuendatud 7. aug 2026 · NCT06813911Pelacarsen Roll-over Extension Program
- Plano Primary Care Clinic, Allen
- Pharma Tex Research, Amarillo
- SW Family Medicine Associates, Dallas
- ja veel 8
VärbamineFaas 3
Vanused 18–100 · Kõik sood · Uuendatud 29. juuli 2026 · NCT06875973Investigation of Metformin in Pre-Diabetes on Atherosclerotic Cardiovascular OuTcomes
- VA North Texas Health Care System Dallas VA Medical Center, Dallas, TX, Dallas
- Michael E. DeBakey VA Medical Center, Houston, TX, Houston
VärbamineFaas 4
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 17. dets 2025 · NCT02915198Cholesterol and Inflammation Lowering Via Bempedoic Acid, an ACL-inhibiting Regimen in HIV Trial (CLEAR HIV Trial)
- UT Health Houston, Houston
VärbamineFaas 2
Vanused 40 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 17. dets 2025 · NCT05488431Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.