Katakt kliinilised uuringud osariigis Texas
7 uuringut haiguse Katakt jaoks otsivad osalejaid osariigis Texas.
Linnad osariigis Texas
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A Prospective, Randomized, Subject and Vision-assessor Masked, Multicenter Study Comparing Bilateral Clareon PanOptix, Bilateral Clareon PanOptix Pro, and Mixed Clareon PanOptix Pro/Vivity Intraocular Lens Implantation in Cataract Subjects
- Berkeley Eye Center, Houston
VärbamineFaas 4Terved vabatahtlikud oodatud
Vanused 40 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 30. sept 2026 · NCT06922084A Prospective, Randomized, Subject- and Examiner-Masked, Multicenter Study Comparing Bilateral Clareon TruPlus and Bilateral Clareon Monofocal Intraocular Lens Implantation (Spherical and Toric) in Cataract Subjects
- Berkeley Eye Center - Sugar Land, Sugar Land
VärbamineFaas 4
Vanused 22 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 21. juuli 2026 · NCT07693205Clareon TruPlus Study
- Berkeley Eye Center, Sugar Land
Värbamine
Vanused 22 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 3. juuni 2026 · NCT07502456IC-8 Apthera IOL New Enrollment Post Approval Study
- Berkeley Eye Center, Sugar Land
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 22 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 12. jaan 2026 · NCT06060041Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhone)
- R and R Eye Research, LLC, San Antonio
VärbamineFaas 3
Vanused 22 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 20. okt 2025 · NCT07218796Evaluation of the Safety and Efficacy of the Bimatoprost Implant System Used in Combination With the SpyGlass IOL Compared to Timolol Ophthalmic Solution (Rhine)
- Houston Eye Associates, Houston
VärbamineFaas 3
Vanused 22 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 20. okt 2025 · NCT07218783Multicenter Clinical Study of the SING-IMT in Patients with Late-stage AMD
- Methodist Eye Associates | Houston Methodist, Houston
Värbamine
Vanused 65 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 3. dets 2024 · NCT05438732Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.