🔎 Trials Near Me

Avaleht › Krooniline lümfotsütaarne leukeemia › Nebraska

Krooniline lümfotsütaarne leukeemia kliinilised uuringud osariigis Nebraska

8 uuringut haiguse Krooniline lümfotsütaarne leukeemia jaoks otsivad osalejaid osariigis Nebraska.

Linnad osariigis Nebraska

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

Collecting Blood Samples From Patients With and Without Cancer to Evaluate Tests for Early Cancer Detection

  • CHI Health Saint Francis, Grand Island
  • CHI Health Good Samaritan, Kearney
  • Alegent Health Immanuel Medical Center, Omaha
  • ja veel 2
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 40–75 · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT05334069

A Study to Investigate Sonrotoclax (BGB-11417) Plus Zanubrutinib (BGB-3111) Compared With Venetoclax Plus Acalabrutinib in Adults With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia

  • University of Nebraska Medical Center, Omaha
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 28. sept 2026 · NCT07277231

A Phase 1 Study of UB-VV111 With and Without Rapamycin in Relapsed/Refractory CD19+ B-cell Malignancies

  • University of Nebraska Medical Center, Omaha
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 17. aug 2026 · NCT06528301

The OPAL Study: AVM0703 for Treatment of Lymphoid Malignancies

  • Oncology Hematology West P.C. dba Nebraska Cancer Specialists, Omaha
VärbamineFaas 1/2
Vanused 12–95 · Kõik sood · Uuendatud 15. apr 2026 · NCT04329728

A Study of (LY3527727) Pirtobrutinib in Participants With Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma or Non-Hodgkin Lymphoma

  • University Of Nebraska Medical Center, Omaha
VärbamineFaas 4
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. märts 2026 · NCT06876662

A Master Protocol to Evaluate the Long-Term Safety of (LY3527727) Pirtobrutinib

  • University Of Nebraska Medical Center, Omaha
VärbamineFaas 4
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. märts 2026 · NCT06876649

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.