Avaleht › KOKH › Alabama › Mobile
KOKH kliinilised uuringud linnas Mobile, AL
4 uuringut haiguse KOKH jaoks otsivad osalejaid linnas Mobile ja selle ümbruses (umbes 30 miili raadiuses). Avage uuring, et näha, kes saab osaleda ja kuidas võtta ühendust uuringumeeskonnaga.
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Otsite osalejaid uuringusse? Esitlege seda selle lehe tipus – $99 30 päeva eest →
A Study Evaluating the Efficacy of Budesonide, Glycopyrronium and Formoterol Fumarate Metered Dosed Inhaler on Cardiopulmonary Outcomes in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
VärbamineFaas 3
- Research Site, Mobile
Efficacy, Safety, and Tolerability Study of Lunsekimig Compared With Placebo in Adult Participants With Inadequately Controlled Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), Characterized by an Eosinophilic Phenotype
VärbamineFaas 3
- Pulmonary Associates - Mobile- Site Number : 8400151, Mobile
A Study to Investigate the Efficacy and Safety of Tezepelumab in Adult Participants With Moderate to Very Severe COPD (D5241C00006)
VärbamineFaas 3
- Research Site, Mobile
A Study to Learn About the Study Medicine Called PF-07275315 in People With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease
VärbamineFaas 2/3
- Pulmonary Associates of Mobile, P.C., Mobile
KOKH uuringud teistes linnades
- Philadelphia, PA23 uuringut
- Miami, FL18 uuringut
- Birmingham, AL17 uuringut
- Boston, MA17 uuringut
- Houston, TX15 uuringut
- Orlando, FL15 uuringut
- Baltimore, MD14 uuringut
- Chicago, IL14 uuringut
- Dallas, TX12 uuringut
- Pittsburgh, PA12 uuringut
- New York City, NY11 uuringut
- Ann Arbor, MI10 uuringut
Muud uuringud linnas Mobile
- Mitteväikerakuline kopsuvähk13 uuringut
- Südamepuudulikkus13 uuringut
- Kopsuvähk7 uuringut
- Rinnavähk7 uuringut
- Munasarjavähk7 uuringut
- Rasvumine7 uuringut
- Vähk (kõik liigid)6 uuringut
- Melanoom6 uuringut
- Väikerakuline kopsuvähk6 uuringut
- Kardiovaskulaarsed haigused6 uuringut
- Atrial fibrillatsioon5 uuringut
- Ülekaalulisus5 uuringut
Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.