Avaleht › Ewingi sarkoom › Alabama › Birmingham
Ewingi sarkoom kliinilised uuringud linnas Birmingham, AL
5 uuringut haiguse Ewingi sarkoom jaoks otsivad osalejaid linnas Birmingham ja selle ümbruses (umbes 30 miili raadiuses). Avage uuring, et näha, kes saab osaleda ja kuidas võtta ühendust uuringumeeskonnaga.
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Otsite osalejaid uuringusse? Esitlege seda selle lehe tipus – $99 30 päeva eest →
Metastatic Ewing's Trial Testing Schedule Enhancement to Improve Outcomes
VärbamineFaas 1
- University of Alabama at Birmingham (Children's of Alabama), Birmingham
Eflornithine (DFMO) and AMXT 1501 for Neuroblastoma, CNS Tumors, and Sarcomas
VärbamineFaas 1/2
- University of Alabama/Children's of Alabama, Birmingham
Silmitasertib (CX-4945) in Combination With Chemotherapy for Relapsed Refractory Solid Tumors
VärbamineFaas 1/2
- University of Alabama/Children's of Alabama, Birmingham
Tegavivint for the Treatment of Recurrent or Refractory Solid Tumors, Including Lymphomas and Desmoid Tumors
VärbamineFaas 1/2
- Children's Hospital of Alabama, Birmingham
A Study of Cabozantinib as a Maintenance Agent to Prevent Progression or Recurrence in High-Risk Pediatric Solid Tumors
VärbamineFaas 2
- Children's Hospital of Alabama/UAB, Birmingham
Ewingi sarkoom uuringud teistes linnades
- New York City, NY8 uuringut
- Houston, TX7 uuringut
- Philadelphia, PA7 uuringut
- Memphis, TN7 uuringut
- Washington, DC6 uuringut
- Boston, MA6 uuringut
- Los Angeles, CA6 uuringut
- Aurora, CO6 uuringut
- Atlanta, GA5 uuringut
- Columbus, OH4 uuringut
- Tampa, FL4 uuringut
- Baltimore, MD4 uuringut
Muud uuringud linnas Birmingham
- Vähk (kõik liigid)30 uuringut
- Rinnavähk24 uuringut
- Rasvumine23 uuringut
- Munasarjavähk23 uuringut
- Mitteväikerakuline kopsuvähk22 uuringut
- Äge müeloidne leukeemia21 uuringut
- Müeloom18 uuringut
- KOKH17 uuringut
- Kardiovaskulaarsed haigused17 uuringut
- Ülekaalulisus16 uuringut
- Endomeetriumivähk16 uuringut
- 2. tüüpi diabeet16 uuringut
Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.