🔎 Trials Near Me

Avaleht › Follikulaarne lümfoom › Indiana

Follikulaarne lümfoom kliinilised uuringud osariigis Indiana

7 uuringut haiguse Follikulaarne lümfoom jaoks otsivad osalejaid osariigis Indiana.

Linnad osariigis Indiana

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

5HTP Regulation Of Asthma In Children

  • Indiana University, Indianapolis
VärbamineFaas 2
Vanused 8–18 · Kõik sood · Uuendatud 1. okt 2026 · NCT04160910

A Study of Surovatamig (AZD0486) Plus Rituximab in Previously Untreated Follicular Lymphoma Patients

  • Research Site, Fort Wayne
VärbamineFaas 3
Vanused 18–130 · Kõik sood · Uuendatud 21. sept 2026 · NCT06549595

A Trial to Learn if Odronextamab is Safe and Well-Tolerated and How Well it Works Compared to Rituximab Combined With Different Types of Chemotherapy for Adult Participants With Previously Untreated Follicular Lymphoma

  • Investigative Clinical Research of Indiana, Noblesville
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 11. sept 2026 · NCT06091254

SIGMA (Safusidenib in IDH1 Mutant Glioma Maintenance)

  • Indiana University, Indianapolis
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 28. aug 2026 · NCT05303519

Study of Rondecabtagene Autoleucel in Aggressive Large B-Cell Lymphoma

  • Indiana Blood and Marrow Transplantation, Indianapolis
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. aug 2026 · NCT05826535

A Trial to Find Out if Odronextamab Combined With Lenalidomide is Safe and Works Better Than Rituximab Combined With Lenalidomide in Adult Participants With Follicular Lymphoma and Marginal Zone Lymphoma

  • Indiana University and Comprehensive Cancer Center, Indianapolis
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 14. aug 2026 · NCT06149286

AS-1763 in Patients With Previously Treated CLL/SLL or Non-Hodgkin Lymphoma

  • American Oncology Partners, Fort Wayne
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 10. dets 2025 · NCT05602363

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.