Avaleht › Hüpoparatüreoidism
Hüpoparatüreoidism kliinilised uuringud, mis otsivad osalejaid USA-s
8 uuringut haiguse Hüpoparatüreoidism jaoks otsivad osalejaid Ameerika Ühendriikide eri paikades.
Linnad, kus on kõige rohkem uuringuid
Osariigi järgi
Hiljuti uuendatud uuringud
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A Phase 3 Randomized Clinical Trial to Investigate the Safety and Efficacy of Palopegteriparatide at Doses Greater Than 30 μg/Day in Adult Participants With Hypoparathyroidism
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 30. sept 2026 · NCT07081997A Study to Investigate Canvuparatide Compared With Placebo in Adult Patients With Hypoparathyroidism
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. sept 2026 · NCT07699471Efficacy, Safety, and Tolerability of Encaleret in Participants With Chronic Hypoparathyroidism
VärbamineFaas 3
Vanused 16 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 16. sept 2026 · NCT07805356A Study to Assess the Amount of Palopegteriparatide in Breast Milk of Lactating Females Requiring YORVIPATH® (Palopegteriparatide)
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–50 · Naised · Uuendatud 7. aug 2026 · NCT07264634Routine Validation and Reproducibility Testing of Laboratory Assays and Research Techniques Used for Endocrine, Cardiometabolic, and Musculoskeletal Disorder Research (VALD)
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–100 · Kõik sood · Uuendatud 7. mai 2026 · NCT07083557A Global Pregnancy Registry to Assess Maternal, Fetal, and Infant Outcomes Following Exposure to YORVIPATH® (Palopegteriparatide) During Pregnancy and Breastfeeding
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 15–50 · Naised · Uuendatud 2. märts 2026 · NCT07345494Parathyroid Allotransplant for Treatment of Hypoparathyroidism
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 27. veebr 2026 · NCT06961071Hypoparathyroidism Natural History Study
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–100 · Kõik sood · Uuendatud 16. dets 2025 · NCT05793853Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.