Avaleht › Leiomyosarkoom › Texas
Leiomyosarkoom kliinilised uuringud osariigis Texas
7 uuringut haiguse Leiomyosarkoom jaoks otsivad osalejaid osariigis Texas.
Linnad osariigis Texas
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Testing the Addition of an Anti-cancer Drug, Abemaciclib, to the Usual Chemotherapy Treatment (Gemcitabine) for Soft Tissue Sarcoma
- UT MD Anderson Cancer Center, Houston
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 29. sept 2026 · NCT06498648Surgery With or Without Neoadjuvant Chemotherapy in High Risk RetroPeritoneal Sarcoma
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas, Dallas
- M D Anderson Cancer Center, Houston
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 10. sept 2026 · NCT04031677Testing Low-Dose Common Chemotherapy (Liposomal Doxorubicin) in Combination With an Anti-Cancer Drug, Peposertib, in Advanced Sarcoma
- UT MD Anderson Cancer Center, Houston
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 4. sept 2026 · NCT05711615STC-15 as a Part of Combination Therapy With Toripalimab in Selected Advanced Cancers and as Monotherapy in Participants With Selected Sarcomas
- MD Anderson Cancer Center, Houston
- NEXT Houston, Houston
- NEXT Dallas, Irving
- ja veel 2
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. aug 2026 · NCT06975293A Phase 1b, Open-Label Study Of REC-617, A Selective CDK7 Inhibitor, In Patients With Metastatic Or Unresectable RB1-Negative Leiomyosarcoma After Prior Systemic Therapy
- MD Anderson Cancer Center, Houston
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 31. juuli 2026 · NCT07633756Metastatic Leiomyosarcoma Biomarker Protocol
- MD Anderson, Houston
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 24. juuni 2026 · NCT05653388A Phase 1, First-in-human Study of OKN4395 and Pembrolizumab in Patients With Solid Tumors
- MD Anderson Cancer Center, Houston
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 11. juuni 2026 · NCT06789172Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.