Avaleht › Leukeemia › Virginia
Leukeemia kliinilised uuringud osariigis Virginia
7 uuringut haiguse Leukeemia jaoks otsivad osalejaid osariigis Virginia.
Linnad osariigis Virginia
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Pivotal Open-label Phase 3 Clinical Study of QTX-2101 in Adult Patients With Acute Promyelocytic Leukemia
- Quetzal Site 3, Charlottesville
VärbamineFaas 3
Vanused 18–71 · Kõik sood · Uuendatud 23. sept 2026 · NCT07504458Studies to Assess Ziftomenib in Combination With Ven+Aza or 7+3 in Patients With Untreated NPM1-m or KMT2A-r AML
- University of Virginia School of Medicine, Charlottesville
- Virginia Cancer Specialists, Manassas
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 20. aug 2026 · NCT07007312Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia
- University of Virginia Comprehensive Cancer Center, Charlottesville
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 20. aug 2026 · NCT06001788AZD0486 as Monotherapy in B-cell Acute Lymphoblastic Leukaemia
- Research Site, Richmond
VärbamineFaas 1/2
Vanused 12 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 19. aug 2026 · NCT06137118A Study of DR-01 in Subjects With Large Granular Lymphocytic Leukemia or Cytotoxic Lymphomas
- Dren Investigational Site, Charlottesville
- Dren Investigational Site, Fairfax
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 17. juuni 2026 · NCT05475925Effects of Dexrazoxane Hydrochloride on Biomarkers Associated With Cardiomyopathy and Heart Failure After Cancer Treatment
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center, Richmond
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 18. mai 2026 · NCT01790152SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Charlottesville
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 28. okt 2025 · NCT03452774Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.