🔎 Trials Near Me

Avaleht › Müelodüsplastilised sündroomid › Kansas

Müelodüsplastilised sündroomid kliinilised uuringud osariigis Kansas

5 uuringut haiguse Müelodüsplastilised sündroomid jaoks otsivad osalejaid osariigis Kansas.

Linnad osariigis Kansas

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

Testing the Addition of an IDH2 Inhibitor, Enasidenib, to Usual Treatment (Cedazuridine-Decitabine) for Higher-Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) With IDH2 Mutation (A MyeloMATCH Treatment Trial)

  • University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
  • University of Kansas Cancer Center, Kansas City
  • University of Kansas Hospital-Westwood Cancer Center, Westwood
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT06577441

MYELOMATCH: A Screening Study to Assign People With Myeloid Cancer to a Treatment Study or Standard of Care Treatment Within myeloMATCH (MyeloMATCH Screening Trial)

  • University of Kansas Clinical Research Center, Fairway
  • HaysMed, Hays
  • University of Kansas Cancer Center, Kansas City
  • ja veel 7
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2026 · NCT05564390

A Study of GLB-001 in Patients With Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Relapsed or Refractory Higher Risk Myelodysplastic Syndromes

  • University of Kansas Medical Center Research Institute, Inc., Kansas City
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 13. apr 2026 · NCT06146257

Expanded/Activated Gamma Delta T-cell Infusion Following Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Post-transplant Cyclophosphamide

  • University of Kansas Cancer Center, Westwood
VärbamineFaas 1
Vanused 18–65 · Kõik sood · Uuendatud 25. märts 2026 · NCT03533816

Study in Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Patients to Determine the Recommended Dose of CYAD-02

  • University of Kansas Cancer Center, Fairway
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 9. juuni 2020 · NCT04167696

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.