Avaleht › Müelofibroos › Alabama
Müelofibroos kliinilised uuringud osariigis Alabama
7 uuringut haiguse Müelofibroos jaoks otsivad osalejaid osariigis Alabama.
Linnad osariigis Alabama
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
A Study of Oral Nuvisertib (TP-3654) in Patients With Myelofibrosis
- University of Alabama, Birmingham
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 2. okt 2026 · NCT04176198Study of INCA036978 in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
- University of Alabama At Birmingham, Birmingham
VärbamineFaas 1
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 22. juuli 2026 · NCT07441694UAB 2419-CD34 Selection Using the Automated CliniMACS Prodigy
- University of Alabama at Birmingham, Birmingham
VärbamineFaas 1
4 Weeks – 75 Years · Kõik sood · Uuendatud 13. apr 2026 · NCT06047886A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- University of Alabama Birmingham, Birmingham
VärbamineFaas 2
Vanused 18–66 · Kõik sood · Uuendatud 17. märts 2026 · NCT06859424SYNERGY-AI: Artificial Intelligence Based Precision Oncology Clinical Trial Matching and Registry
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Birmingham
- Massive Bio SYNERGY-AI site, Mobile
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 28. okt 2025 · NCT03452774Study of Navtemadlin add-on to Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients With Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
- UAB Hospital, Birmingham
VärbamineFaas 3
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2025 · NCT06479135Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
- University of Alabama at Birmingham, Birmingham
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 21. veebr 2023 · NCT05280509Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.