Avaleht › Müotoonne düstroofia
Müotoonne düstroofia kliinilised uuringud, mis otsivad osalejaid USA-s
19 uuringut haiguse Müotoonne düstroofia jaoks otsivad osalejaid Ameerika Ühendriikide eri paikades.
Linnad, kus on kõige rohkem uuringuid
- Richmond, VA8 uuringut
- Rochester, NY7 uuringut
- Boston, MA4 uuringut
- Los Angeles, CA4 uuringut
- Cedar Rapids, IA3 uuringut
- Gainesville, FL3 uuringut
Osariigi järgi
- California5 uuringut
- Florida3 uuringut
- Iowa3 uuringut
- Kansas4 uuringut
- Massachusetts4 uuringut
- New York8 uuringut
- North Carolina4 uuringut
- Pennsylvania3 uuringut
- Texas3 uuringut
- Virginia8 uuringut
Hiljuti uuendatud uuringud
Ametlik uuringutekst (inglise keeles)
Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Basivarsen (DYNE-101) in Participants With Myotonic Dystrophy Type 1
VärbamineFaas 3
Vanused 16 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 1. okt 2026 · NCT07486934A Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Efficacy of SAR446268, an Adeno-associated Viral Vector-mediated Gene Therapy in Participants Aged 10 to 55 Years of Age With Non-congenital Myotonic Dystrophy Type 1
VärbamineFaas 1/2
Vanused 10–55 · Kõik sood · Uuendatud 21. sept 2026 · NCT06844214Establishing Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1) Extension
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–70 · Kõik sood · Uuendatud 4. sept 2026 · NCT07700225Trial Readiness and Endpoint Assessment in Pediatric Myotonic Dystrophy Extension
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 3–17 · Kõik sood · Uuendatud 11. aug 2026 · NCT06747884DMCRN-02-001: Assessing Pediatric Endpoints in DM1
VärbamineVaatlusuuring
59 Months · Kõik sood · Uuendatud 10. juuni 2026 · NCT05224778Estab Biomarkers and Clinical Endpoints in Myotonic Dystrophy Type 1 (END-DM1)
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–70 · Kõik sood · Uuendatud 10. juuni 2026 · NCT03981575Remote Assessments and Genetic Determinants of Congenital and Childhood Myotonic Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 0–17 · Kõik sood · Uuendatud 5. juuni 2026 · NCT07630389Efficacy, Safety, and Tolerability of Zeleciment Rostudirsen (DYNE-251) Administered Intravenously Every 4 Weeks in Ambulatory Participants With Duchenne Muscular Dystrophy (FORZETTO)
VärbamineFaas 3
Vanused 4–18 · Mehed · Uuendatud 27. mai 2026 · NCT07608432Investigating Exercise in Myotonic Dystrophy Type 2 (DM2)
Värbamine
Vanused 18–70 · Kõik sood · Uuendatud 15. apr 2026 · NCT06716931Remote Assessments and Genetic Determinants of Myotonic Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18–88 · Kõik sood · Uuendatud 1. apr 2026 · NCT07505342Study of ATX-01 in Participants With DM1
VärbamineFaas 1/2
Vanused 18–64 · Kõik sood · Uuendatud 10. veebr 2026 · NCT06300307Development of Quantitative Muscle Imaging as a Biomarker of Disease Endpoints in Myotonic Dystrophy
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 18–65 · Kõik sood · Uuendatud 23. jaan 2026 · NCT07362875Biomarker Development for Muscular Dystrophies
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 5 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. nov 2025 · NCT05019625Cerebrospinal Fluid Biomarkers of Myotonic Dystrophy
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. nov 2025 · NCT06075693Extracellular RNA Biomarkers of Myotonic Dystrophy
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Vanused 5 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 24. nov 2025 · NCT05020002Long-Term Development of Muscular Dystrophy Outcome Assessments
VärbamineVaatlusuuring
Vanused 6–50 · Kõik sood · Uuendatud 18. nov 2025 · NCT05989620Myotonic Dystrophy and Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Registry
VärbamineVaatlusuuringTerved vabatahtlikud oodatud
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 15. okt 2025 · NCT00082108Safety and Efficacy of Tideglusib in Congenital or Childhood Onset Myotonic Dystrophy
VärbamineFaas 2/3
Vanused 6–45 · Kõik sood · Uuendatud 28. mai 2025 · NCT05004129Myotonic Dystrophy Family Registry
VärbamineVaatlusuuring
Kõik vanused · Kõik sood · Uuendatud 21. nov 2024 · NCT02398786Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.