🔎 Trials Near Me

Avaleht › Haavandiline koliit › Utah

Haavandiline koliit kliinilised uuringud osariigis Utah

7 uuringut haiguse Haavandiline koliit jaoks otsivad osalejaid osariigis Utah.

Linnad osariigis Utah

Ametlik uuringutekst (inglise keeles)

A Study of Eltrekibart and Mirikizumab in Adult Patients With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • Care Access-Ogden, Ogden
  • Advanced Research Institute - South Ogden, Ogden
VärbamineFaas 2
Vanused 18–75 · Kõik sood · Uuendatud 30. sept 2026 · NCT06598943

A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics (PK) of RO7837195 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (UC)

  • University of Utah Hospitals & Clinics, Salt Lake City
VärbamineFaas 2
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 28. sept 2026 · NCT06979336

A Long-term Extension (LTE) Study of Guselkumab in Pediatric Participants

  • University of Utah, Salt Lake City
VärbamineFaas 3
Vanused 3 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 25. sept 2026 · NCT06663332

LY4268989 (MORF-057) Co-Administered With Mirikizumab in Adults With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis:

  • Care Access - Ogden, Ogden
VärbamineFaas 2
Vanused 18–80 · Kõik sood · Uuendatud 22. sept 2026 · NCT07186101

A Study of Vedolizumab With Tofacitinib in Adults With Ulcerative Colitis (UC)

  • University of Utah Health, Salt Lake City
VärbamineFaas 4
Vanused 18–65 · Kõik sood · Uuendatud 21. sept 2026 · NCT06095128

An Induction Study to Investigate the Efficacy and Safety of Duvakitug in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis

  • Velocity Clinical Research, Salt Lake City - Site Number: 8400147, West Jordan
VärbamineFaas 3
Vanused 16–80 · Kõik sood · Uuendatud 20. aug 2026 · NCT07184996

Treat-to-Target of Endoscopic Remission in Patients With IBD in Symptomatic Remission

  • University of Utah Health, Salt Lake City
Värbamine
Vanused 18 ja vanemad · Kõik sood · Uuendatud 7. aug 2026 · NCT05230173

Allikas ClinicalTrials.gov, andmed saadud 5. okt 2026. Igal uuringul on oma osalemiskõlblikkuse tingimused; uuringumeeskond otsustab, kes saab osaleda.