خانه › سندرم برونشیولیت ابلیترانس › پنسیلوانیا › Pittsburgh
آزمایش‌های بالینی سندرم برونشیولیت ابلیترانس در Pittsburgh، PA
5 مطالعه برای سندرم برونشیولیت ابلیترانس در مراکز Pittsburgh (در شعاع حدود ۳۰ مایل) در جستجوی شرکت‌کننده هستند. یک مطالعه را باز کنید تا شرایط شرکت و نحوه تماس با تیم پژوهشی را ببینید.
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
A Study to Evaluate Axatilimab Versus Best Available Therapy in Pediatric Participants With Chronic Graft-Versus-Host Disease After at Least 2 Prior Lines of Systemic Therapy (AGAVE-256)
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
- Childrens Hospital of Pittsburgh, Pittsburgh
A Study to Evaluate Axatilimab and Corticosteroids as Initial Treatment for Chronic Graft-Versus-Host Disease
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
- Upmc Hillman Cancer Center, Pittsburgh
Mobile Health Self-Management and Support System for Chronic and Complex Health Conditions
در حال جذب شرکت‌کنندهپذیرش داوطلبان سالم
- University of Pittsburgh, Pittsburgh
A Study of Axatilimab at 3 Different Doses in Participants With Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
- University of Pittsburgh Medical Center - Hillman Cancer Center, Pittsburgh
A Study to Evaluate Vimseltinib in Adults With Active Chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
- UPMC Hillman Cancer Center, Pittsburgh
آزمایش‌های سندرم برونشیولیت ابلیترانس در سایر شهرها
- Boston, MA13 مطالعه
- Seattle, WA11 مطالعه
- Atlanta, GA10 مطالعه
- New York City, NY9 مطالعه
- Houston, TX8 مطالعه
- Los Angeles, CA7 مطالعه
- Miami, FL7 مطالعه
- Tampa, FL6 مطالعه
- Durham, NC6 مطالعه
- Baldwin Park, CA6 مطالعه
- Philadelphia, PA6 مطالعه
- Washington, DC6 مطالعه
سایر مطالعات در Pittsburgh
- سرطان ریه غیرسلول کوچک48 مطالعه
- سرطان (همه انواع)41 مطالعه
- سرطان پستان39 مطالعه
- سرطان کولورکتال32 مطالعه
- سرطان متاستاتیک31 مطالعه
- ملانوم31 مطالعه
- سرطان تخمدان30 مطالعه
- سرطان آندومتر23 مطالعه
- سرطان پروستات23 مطالعه
- سرطان ریه23 مطالعه
- کارسینوم سلول سنگفرشی سر و گردن22 مطالعه
- سکته مغزی22 مطالعه
از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 6 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.