آزمایشهای بالینی لنفوم در کانزاس
7 مطالعه برای لنفوم در مراکز کانزاس در جستجوی شرکتکننده هستند.
شهرهای کانزاس
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
Safety and Preliminary Efficacy of MT-601 in Patients With Relapsed/Refractory Lymphoma
- University of Kansas Medical Center, Kansas City
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 1
سنین 18 تا 100 · همه جنسیتها · بهروزرسانی 15 سپتامبر 2026 · NCT05798897Surovatamig as Consolidation Therapy in Participants With Chronic Lymphocytic Leukaemia or Small Lymphocytic Lymphoma With Unmutated Immunoglobulin Heavy Chain Variable (IGHV)
- Research Site, Kansas City
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 3
سنین 18 تا 18 · همه جنسیتها · بهروزرسانی 8 سپتامبر 2026 · NCT07509151A Study Evaluating the Safety and Efficacy of Glofitamab + Gemcitabine + Oxaliplatin in U.S. Patients With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
- Kansas City VA Medical Center, Kansas City
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 1
سنین 18 به بالا · همه جنسیتها · بهروزرسانی 8 سپتامبر 2026 · NCT06624085A Study to Investigate Ronde-cel Versus Investigator's Choice CD19 CAR T-Cell Therapy
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیتها · بهروزرسانی 4 اوت 2026 · NCT07188558DALY II USA/ MB-CART2019.1 for DLBCL
- University of Kansas Cancer Center, Westwood
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 2
سنین 18 به بالا · همه جنسیتها · بهروزرسانی 13 ژوئیه 2026 · NCT04792489A Platform Protocol to Investigate Post-Transplant Cyclophosphamide-Based Graft-Versus-Host Disease Prophylaxis in Patients With Hematologic Malignancies Undergoing Mismatched Unrelated Donor Peripheral Blood Stem Cell Transplantation
- University of Kansas Medical Center, Westwood
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 2
سنین 18 تا 66 · همه جنسیتها · بهروزرسانی 17 مارس 2026 · NCT06859424A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
- University of Kansas, Westwood
در حال جذب شرکتکنندهمرحله 1/2
سنین 18 به بالا · همه جنسیتها · بهروزرسانی 14 نوامبر 2025 · NCT05643742از ClinicalTrials.gov، دادهها در تاریخ 3 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم میگیرد چه کسانی میتوانند شرکت کنند.