خانه › اختلال افسردگی اساسی › کانکتیکات
آزمایش‌های بالینی اختلال افسردگی اساسی در کانکتیکات
16 مطالعه برای اختلال افسردگی اساسی در مراکز کانکتیکات در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای کانکتیکات
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
Phase 3 Study of Adjunctive Treatment With Seltorexant in Adult and Elderly Participants With Major Depressive Disorder and Insomnia Symptoms
- UConn Health Center, Farmington
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 74 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 سپتامبر 2026 · NCT06559306Study of Lumateperone as Adjunctive Therapy in the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder
- University of Connecticut Health Center, Farmington
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 سپتامبر 2026 · NCT05850689A Study of a Deuterated Psilocin Analog (CYB003) in Humans With Major Depressive Disorder
- Yale School of Medicine - Yale Program for Psychedelic Science, New Haven
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 85 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 سپتامبر 2026 · NCT06793397A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPT-300 (GlyphAllo) in Participants With Major Depressive Disorder, With or Without Anxious Distress (BUOY-1 Study)
- Seaport Investigator Site, Cromwell
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 14 سپتامبر 2026 · NCT07065240A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder (X-NOVA3)
- Institute of Living, Hartford
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 74 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 8 سپتامبر 2026 · NCT07076407A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
- Yale University School of Medicine, New Haven
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 75 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 6 اوت 2026 · NCT07412756A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Major Depressive Disorder
- Ct Clinical Research Associates, Cromwell
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 74 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 3 اوت 2026 · NCT06775379Zelquistinel or Placebo for the Reduction of Symptoms of Major Depressive Disorder
- University of Connecticut School of Medicine Psychiatry Department, Farmington
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 64 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 3 اوت 2026 · NCT06547489A Study to Evaluate the Maintenance Effect of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
- Neurocrine Clinical Site, New Haven
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 ژوئیه 2026 · NCT07196501Long-Term Study to Assess the Safety and Tolerability of NBI-1065845 as an Adjunctive Treatment in Participants With Major Depressive Disorder (MDD)
- Neurocrine Clinical Site, Cromwell
- Neurocrine Clinical Site, Farmington
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 ژوئیه 2026 · NCT06966401The Impact of AMPA Receptor Blockade on Ketamine's Anti-Suicidal Effects
- VA Connecticut Healthcare System, West Haven
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 21 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 6 مه 2026 · NCT05786066Alpha-Amino-3-Hydroxy-5-Methyl-4- Isoxazole Propionic Acid Receptor Components of the Anti-Depressant Ketamine Response
- Yale University, New Haven
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1
سنین 18 تا 60 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 6 مه 2026 · NCT05915013Biomarkers/Biotypes, Course of Early Psychosis and Specialty Services
- Hartford Hospital, Hartford
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
سنین 18 تا 40 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 10 مارس 2026 · NCT06740383Imaging Depression in Parkinson's Disease
- Yale University, New Haven
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2پذیرش داوطلبان سالم
سنین 40 تا 80 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 10 مارس 2026 · NCT06402955Study of ABX-002 for the Adjunctive Treatment of Major Depressive Disorder (AMPLIFY)
- Autobahn Site #122, Cromwell
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 20 ژانویه 2026 · NCT06633016Study of ALTO-300 in MDD
- Site 214, Norwalk
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 70 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 ژوئیه 2025 · NCT05922878از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 5 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.