آزمایش‌های بالینی نارکولپسی در اوهایو
7 مطالعه برای نارکولپسی در مراکز اوهایو در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای اوهایو
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
A Study to Investigate the Effects of Cleminorexton Compared With Placebo in the Treatment of Participants With Central Disorders of Hypersomnolence
- Cincinnati, Ohio, Cincinnati
- Dublin, Ohio, Dublin
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2/3
سنین 18 تا 70 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 2 اکتبر 2026 · NCT07598708A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALKS 2680 in Adults With Narcolepsy Type 1
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 70 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 3 سپتامبر 2026 · NCT07455383A Phase 3 Efficacy and Safety Study of HBS-301 in Participants With Narcolepsy
- Intrepid Research, LLC, Cincinnati
- The Cleveland Clinic Foundation, Cleveland
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 27 اوت 2026 · NCT07675135A Study Evaluating the Efficacy and Safety of Xywav Expanded Dosing vs Placebo in Participants With Narcolepsy or IH
- Intrepid Research, Cincinnati
- Ohio Sleep Medicine and Neuroscience Institute, Dublin
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 تا 75 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 19 اوت 2026 · NCT07625280A Long-Term Study of ALKS 2680 in Subjects With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
- Alkermes Investigational Site, Canton
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
- Alkermes Investigational Site, Cincinnati
- و 1 مورد دیگر
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2/3
سنین 18 تا 70 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 7 اوت 2026 · NCT06767683A Study of TAK-360 in Adults With Narcolepsy Type 1 (Narcolepsy With Cataplexy)
- Takeda Site 13, Cincinnati
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 70 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 29 ژوئن 2026 · NCT07633301A Long-term Extension Study of ORX750 in Participants With Narcolepsy and Idiopathic Hypersomnia
- Cincinnati, Ohio, Cincinnati
- Dublin, Dublin
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 2
سنین 18 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 16 آوریل 2026 · NCT07096674از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 3 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.