خانه › فنیل‌کتونوری › تگزاس
آزمایش‌های بالینی فنیل‌کتونوری در تگزاس
7 مطالعه برای فنیل‌کتونوری در مراکز تگزاس در جستجوی شرکت‌کننده هستند.
شهرهای تگزاس
متن رسمی مطالعه (انگلیسی)
A Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of AG-181 in Subjects With Phenylketonuria
- University of Texas Southwestern Medical Center (UTSW), Dallas
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1
سنین 18 تا 69 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 28 سپتامبر 2026 · NCT07241234AAV Gene Therapy Clinical Study in Adult Classic PKU (PHEdom)
- University or Texas, Southwestern medical Center, Dallas
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 1/2
سنین 18 تا 55 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 18 اوت 2026 · NCT06332807A Study of JNT-517 in Participants With Phenylketonuria (PKU)
- University of Texas Southwestern, Dallas
- University of Texas Health (UTHealth) Science Center at Houston, Houston
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 18 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 8 ژوئیه 2026 · NCT06971731Immune Modulation During Palynziq® Treatment in Adults (IMPALA)
- UT Southwestern Medical Center, Dallas
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 4
سنین 18 تا 65 · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 17 ژوئن 2026 · NCT07477691A Long-Term Study of JNT-517 in Participants With Phenylketonuria
- Children's Medical Center Dallas, Dallas
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
- University of Texas Health (UTHealth) Science Center at Houston, Houston
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله 3
سنین 4 به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 1 مه 2026 · NCT06628128A Long-term, Post-marketing Safety Study of Palynziq in Patients With PKU (PALace)
- University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
تمام سنین · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 25 مارس 2026 · NCT05813678A Long Term, Post-marketing Study of Immune Response in Patients Receiving Palynziq Treatment for PKU (PALisade)
- UT Southwestern Medical Center, Dallas
در حال جذب شرکت‌کنندهمطالعه مشاهده‌ای
تمام سنین · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی 24 مارس 2026 · NCT06305234از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ 3 اکتبر 2026 دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.