🔎 Trials Near Me

خانه › عوارض پس از کووید (کووید طولانی) › ویرجینیا

آزمایش‌های بالینی عوارض پس از کووید (کووید طولانی) در ویرجینیا

⁨6⁩ مطالعه برای عوارض پس از کووید (کووید طولانی) در مراکز ویرجینیا در جستجوی شرکت‌کننده هستند.

متن رسمی مطالعه (انگلیسی)

Efficacy and Safety of Tozorakimab in Patients Hospitalised for Viral Lung Infection Requiring Supplemental Oxygen

  • Research Site, Charlottesville
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله ⁨3⁩
سنین ⁨18⁩ به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی ⁨2 اکتبر 2026⁩ · NCT05624450

A Study to Learn About a Study Medicine Called Ibuzatrelvir in Adult and Adolescent Patients With COVID-19 Who Are Not Hospitalized But Are at Risk For Severe Disease

  • Velocity Clinical Research, Suffolk, Suffolk
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله ⁨3⁩
سنین ⁨12⁩ به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی ⁨25 سپتامبر 2026⁩ · NCT06679140

A Clinical Study of Molnupiravir to Prevent Severe Illness From Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in People Who Are High Risk (MK-4482-023)

  • Velocity Clinical Research - Hampton ( Site 3744), Hampton
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله ⁨3⁩
سنین ⁨18⁩ به بالا · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی ⁨24 سپتامبر 2026⁩ · NCT06667700

A Study on the Safety and Immune Response of Investigational mRNA Seasonal Flu/COVID-19 Combination Vaccine in Adults

  • GSK Investigational Site, Charlottesville
  • GSK Investigational Site, Newport News
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله ⁨1⁩
سنین ⁨65⁩ تا ⁨85⁩ · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی ⁨30 ژوئن 2026⁩ · NCT07464314

Phase III DAS181 Lower Tract PIV Infection in Immunocompromised Subjects (Substudy: DAS181 for COVID-19): RCT Study

  • VCU Health System, Richmond
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله ⁨3⁩
تمام سنین · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی ⁨23 ژوئن 2026⁩ · NCT03808922

A Study to Investigate the Immunogenicity and Safety of mRNA COVID-19 Variant-containing Vaccine Formulations

  • Richard Bennett - Clinical Research Partners, Richmond
در حال جذب شرکت‌کنندهمرحله ⁨4⁩پذیرش داوطلبان سالم
6 Months · همه جنسیت‌ها · به‌روزرسانی ⁨27 مارس 2026⁩ · NCT06585241

از ClinicalTrials.gov، داده‌ها در تاریخ ⁨5 اکتبر 2026⁩ دریافت شده است. هر مطالعه شرایط اختصاصی خود را دارد؛ تیم پژوهشی تصمیم می‌گیرد چه کسانی می‌توانند شرکت کنند.